[发明专利]氨苯基嘧啶基醇衍生物的制备方法及其合成中间体有效
申请号: | 201280011704.8 | 申请日: | 2012-02-02 |
公开(公告)号: | CN103415510A | 公开(公告)日: | 2013-11-27 |
发明(设计)人: | 滨田祐介;伊久美晃子 | 申请(专利权)人: | 庵原化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D239/52 | 分类号: | C07D239/52;C07B61/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
[课题]本发明提供一种氨苯基嘧啶基醇衍生物的制备方法和其合成中间体,所述方法不使用特殊的反应装置,能够通过简单操作并在温和条件下实施。[解决方法]本发明提供通式(3)所示的氨苯基嘧啶基醇衍生物(其中,R是烷氧基甲基)的制备方法,和通式(2)所示的硝基苯基嘧啶基醇衍生物(其中,X是氢原子或卤素原子,R与如上所描述的相同),所述制备方法的特征在于,通过将通式(1)所示的硝基苯基嘧啶基酮衍生物(其中X和R与如上所描述的相同)的羰基还原,制备通式(2)所示的硝基苯基嘧啶基醇衍生物(其中X和R与如上所描述的相同),然后还原该醇衍生物。 |
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搜索关键词: | 苯基 嘧啶 衍生物 制备 方法 及其 合成 中间体 | ||
【主权项】:
1.一种通式(3)所示的氨苯基嘧啶基醇衍生物的制备方法:[结构式3]
其中R是烷氧基甲基,其特征在于,通过将通式(1)所示的硝基苯基嘧啶基酮衍生物的羰基还原:[结构式1]
其中X是氢原子或卤素原子,R与上述相同,制备通式(2)所示的硝基苯基嘧啶基醇衍生物:[结构式2]
其中X和R与上述相同,然后还原该醇衍生物。
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