[发明专利]4-氨基嘧啶的制备方法无效
| 申请号： | 201210571024.3 | 申请日： | 2012-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN103012283A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 姜殿平;孙发明;李成斌;周业慎 | 申请（专利权）人： | 大连奇凯医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 贾汉生;李馨 |
| 地址： | 116620 辽宁省大连市*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种4-氨基嘧啶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）4，6-二氯嘧啶的氨化步骤和（2）4-氨基-6-氯嘧啶的脱氯步骤。本发明的方法工艺简单、各步骤的产物容易分离、产率高、产生的废液废渣少。而且主原料4，6-二氯嘧啶有大量商业供应，廉价易得，可以使整个生产成本大大降低，有利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑氨基嘧啶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）在高压釜中加入4,6‑二氯嘧啶和氨水进行氨化，控制温度为80‑120℃，高压釜压力为0.4‑1.0MPa，反应时间为4‑8小时，反应完毕后，降温析出固体后过滤，得到黄色固体4‑氨基‑6‑氯嘧啶；（2）向反应瓶中加入（1）所制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶以及锌粉、雷尼镍、氯化铵和水，升温回流反应12‑24小时，反应完毕后趁热过滤，将所得固体溶于80‑90℃热水中并加入氢氧化钠，反应8‑14小时，反应完毕后过滤，所得固体用丙酮重结晶，得到目的产物。
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