[发明专利]界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法

摘要

本发明公开了一种界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法，该方法将氧化剂溶于水，单体1-氨基-5-氯蒽醌溶于与水不互溶的有机溶剂并加酸质子化，然后两者混合，单体在两相界面与氧化剂接触而发生聚合反应，制得聚(1-氨基-5-氯蒽醌)，本发明方法，无需添加任何外加稳定剂，只需控制聚合反应条件，就可以合成出多根纤维相互缠绕在一起形成的直径为10~70nm的自稳定的纳米纤维束，该合成方法为一锅法合成，具有合成方法和后处理工序简单、不涉及到任何稳定剂和表面活性剂、产物纯净、所得产物分子量大、合成成本低廉且可普遍适用等优点。

主权项

界面化学氧化聚合制备聚(1‑氨基‑5‑氯蒽醌)纳米纤维的方法，其特征在于按如下步骤进行：（1）按1.8~15 mmol氧化剂溶解在5 mL水溶液中的比例将氧化剂与水溶液混合，制得氧化剂水溶液，按0.9~5 mmol 1‑氨基‑5‑氯蒽醌单体溶于30 mL有机溶剂中的比例将1‑氨基‑5‑氯蒽醌单体与有机溶剂混合，制得1‑氨基‑5‑氯蒽醌单体有机溶液，然后在1‑氨基‑5‑氯蒽醌单体有机溶液中加入无机酸，制得1‑氨基‑5‑氯蒽醌酸性有机溶液，然后将氧化剂水溶液和1‑氨基‑5‑氯蒽醌酸性有机溶液分别置于10~50℃下平衡10–30 min，其中无机酸在整个反应体系中的终浓度为50~250 mmol/L；（2）将互不混溶的氧化剂水溶液和1‑氨基‑5‑氯蒽醌酸性有机溶液混合，于10~50℃下搅拌反应48~72 h，除去水层，有机层用蒸馏水洗涤3~5次后，加入乙醇溶液沉降、离心，沉淀再依次用无水乙醇和去离子水洗涤至洗涤溶剂无色为止，干燥后即得到聚(1‑氨基‑5‑氯蒽醌)纳米纤维，其中氧化剂与1‑氨基‑5‑氯蒽醌的摩尔比为0.5:1~3:1。