[发明专利]一种检测M BCR融合基因mRNA表达量的试剂盒无效

专利信息
申请号: 201210443681.X 申请日: 2012-11-08
公开(公告)号: CN102965433A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 李艳;童永清 申请(专利权)人: 李艳;童永清
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N21/64
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 徐立
地址: 430060 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种检测M BCR融合基因mRNA的荧光定量PCR诊断试剂盒,属于生物技术领域。包含检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照,所述检测用引物、荧光探针包括M BCR融合基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针。能有效地检测e14a3、e13a3、e14a2和e13a2等M BCR融合基因形式。M BCR融合基因是多能造血干细胞恶性克隆的基因标志,是慢性粒细胞白血病典型的分子标志物,其与抑制白血病细胞的凋亡有关。采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR检测M BCR融合基因mRNA表达量,其检测结果的特异性和敏感度均显著提高。本发明试剂盒为临床慢性粒细胞白血病患者制定治疗方案以及预测预后提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。
搜索关键词: 一种 检测 bcr 融合 基因 mrna 表达 试剂盒
【主权项】:
一种检测M BCR融合基因mRNA表达量的试剂盒,包含检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照,其特征在于,所述检测用引物、荧光探针包括M BCR融合基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针,其中:M BCR融合基因上游引物序列如序列表中SEQ ID NO:1所示;M BCR融合基因下游引物序列如序列表中SEQ ID NO:2所示;M BCR融合基因Taqman荧光探针如序列表中SEQ ID NO:3所示;ABL基因上游引物序列如序列表中SEQ ID NO:4所示;ABL基因下游引物序列如序列表中SEQ ID NO:5所示;ABL基因Taqman荧光探针如序列表中SEQ ID NO:6所示;所述cDNA第一链合成试剂含有MgC12、逆转录酶缓冲液、dNTPs、RNA酶抑制剂、Oligo(dT)15、AMV逆转录酶和无RNase去离子水;所述荧光定量PCR混合液含有PCR预混合液、Mg2+、dNTPs、dUTP、Taq酶、UNG酶和无RNase去离子水。
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