[发明专利]一种噻吩并吡啶酮类化合物的制备方法

摘要

本发明提供了一种噻吩并吡啶酮类化合物的制备方法，该方法以式（I）结构的2-胺基-3-乙酰基噻吩类化合物与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为原料进行反应得到式（II）结构的噻吩并吡啶酮类化合物。与现有技术噻吩类化合物成环反应相比，本发明利用N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛首先与2-胺基-3-乙酰基噻吩类化合物中3-位的乙酰基发生缩合反应，进一步与2-位的胺基发生分子内取代反应成环，一步合成了噻吩并吡啶酮类化合物，合成方法简单，条件温和；并且，R¹和R²可为多种不同的取代基团，适用范围较广。

主权项

1.一种噻吩并吡啶酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将式（I）结构的2-胺基-3-乙酰基噻吩类化合物与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到式（II）结构的噻吩并吡啶酮类化合物；其中，R¹为-H、-A、-COA、-CONA₂、-COAr、-SO₂A、-SO₂Ar、-Ar或-Het；R²为-COA、-COAr、-COOA、-Ar或-Het；所述A为C1~C30链状烷基、C1~C30取代链状烷基或C3~C7环烷基；所述Het为含1~4个杂原子的单环不饱和杂环、含1~4个杂原子的双环不饱和杂环、含1~4个杂原子的取代单环不饱和杂环或含1~4个杂原子的取代双环不饱和杂环，所述杂原子为N、O和S原子中的一种或多种。