[发明专利]一种肽生物材料的纯化方法有效
申请号: | 201210214328.4 | 申请日: | 2012-06-27 |
公开(公告)号: | CN102718841A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 唐青林;刘剑;王宇恩;马亚平;袁建成 | 申请(专利权)人: | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/16 |
代理公司: | 深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248 | 代理人: | 韩英杰 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及肽生物材料的纯化方法,包含以下步骤:肽生物材料采用三氟醋酸溶解,过滤得滤液;以氰基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱,将肽生物材料的滤液用纯水稀释上样;采用三氟醋酸水溶液为A相,三氟醋酸的乙腈为B相,线性梯度洗脱;以甲基硅烷键合硅胶为固定相,将得到的纯化样品上样;TFA水溶液为A相,乙腈为B相,线性梯度洗脱;以甲基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱,将得到的纯化样品上样;醋酸铵水溶液为A1相,色谱纯乙腈为B相,等梯度洗脱;然后再以醋酸水溶液为A2相,色谱纯乙腈为B相,等梯度洗脱,收集目的峰馏分;干燥得精肽。本发明的纯化方法简单,产品纯度高且收率好且易于产业化。 | ||
搜索关键词: | 一种 生物 材料 纯化 方法 | ||
【主权项】:
一种肽生物材料的纯化方法,所述肽生物材料为RAD‑16I或RAD‑16II,该方法包括以下步骤:肽生物材料RAD‑16I或RAD‑16II采用三氟醋酸溶解,过滤得滤液;以氰基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱,将步骤1)肽生物材料的滤液用纯水稀释上样;采用三氟醋酸水溶液为A相,以体积浓度为0.05%—0.4%三氟醋酸的乙腈为B相,线性梯度洗脱,收集目的峰馏分;以甲基硅烷键合硅胶为固定相,将步骤2)得到的纯化样品上样;体积浓度为0.1%—0.2%TFA水溶液为A 相,体积浓度为0.1%—0.2%TFA的乙腈为B相,线性梯度洗脱,收集目的峰馏分;以甲基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱,将步骤3)得到的纯化样品上样;以体积浓度为0.1%‑0.2%,pH值5.0‑7.0醋酸铵水溶液为A1 相,色谱纯乙腈为B相,梯度为(1‑10)%B+(99‑90)A1等梯度洗脱10‑15min;然后再以0.1%‑0.2%醋酸水溶液为A2相,色谱纯乙腈为B相,梯度为(1‑10)%B+(99‑90)A2等梯度洗脱10‑15分钟,将样品洗脱下柱,收集目的峰馏分;干燥得精肽。
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