[发明专利]利用荧光定量PCR技术检测PML-RARα融合基因相对表达量的检测试剂盒无效
申请号: | 201210193101.6 | 申请日: | 2012-06-12 |
公开(公告)号: | CN102719540A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 方国伟;周晓椟;王淑一;徐建成 | 申请(专利权)人: | 福州艾迪康医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 福州智理专利代理有限公司 35208 | 代理人: | 丁秀丽 |
地址: | 350004 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明涉及一种利用荧光定量PCR技术检测PML-RARα融合基因相对表达量的检测试剂盒,它包括下列份数比的物质:红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、反转录PCR试剂、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品;本发明该试剂盒具有精度高,结果便于判读、扩增效率和速率均达到最佳等优点,省去了繁琐的条件摸索环节,大大提升了实验效率。该试剂盒经测试特异性好,灵敏度高,操作简便。有助于临床上急性早幼粒细胞白血病(APL)患者体内PML-RARα(L型/S型)融合基因的微量残留检测,对于及时干预治疗避免血液学复发、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 利用 荧光 定量 pcr 技术 检测 pml rar 融合 基因 相对 表达 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种利用荧光定量PCR技术检测PML‑RARα融合基因相对表达量的检测试剂盒,其特征在于:它包括下列份数比的物质:10×红细胞裂解液50人份,50ml,、TRIzol50人份,50ml、氯仿50人份,30ml、无水乙醇50人份,40ml、反转录PCR试剂50人份,0.8ml、检测体系PCR反应液50人份,1.15ml、阳性对照品和阴性对照品。
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