[发明专利]重组质粒pAdTrack-shRNA的测序方法无效
| 申请号： | 201210185562.9 | 申请日： | 2012-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN102864217A | 公开（公告）日： | 2013-01-09 |
| 发明（设计）人： | 霍家佳;游自立;曹云飞;徐从伦;申兵;佘辉 | 申请（专利权）人： | 中国电子科技集团公司第三十研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 工业和信息化部电子专利中心 11010 | 代理人： | 梁军 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种重组质粒pAdTrack-shRNA的测序方法，该方法包括：在多克隆位点前后设计上游引物M和下游引物N，使上游引物M和下游引物N分别在DNA链上有2个匹配位点，且引物M的2个匹配位点位于多克隆序列的同侧，引物N的2个匹配位点分别位于多克隆序列的两侧；进行第一次PCR反应，电泳后胶回收含有多克隆位点的目的条带；以胶回收产物为模板，利用上游引物M和下游引物N进行第二次PCR反应，对反应产物进行测序。利用本发明的方法，通过设计引物，进行二次PCR反应，可实现对以pAdTrack为基础的重组质粒的测序，为腺病毒AdEasy-1系统在基因治疗的领域应用奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 质粒 padtrack shrna 方法 | ||
【主权项】：
重组质粒pAdTrack‑shRNA的测序方法，该方法包括：在多克隆位点前后设计上游引物M和下游引物N，使上游引物M和下游引物N分别在DNA链上有2个匹配位点，且引物M的2个匹配位点位于多克隆序列的同侧，引物N的2个匹配位点分别位于多克隆序列的两侧；进行第一次PCR反应，电泳后胶回收含有多克隆位点的目的条带；以胶回收产物为模板，利用上游引物M和下游引物N进行二次PCR反应，对反应产物进行测序。
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