[发明专利]一种吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物及其制备与在抗癌中的应用无效
申请号: | 201210164878.X | 申请日: | 2012-05-25 |
公开(公告)号: | CN102702259A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 吕献海;朱海亮;孙健 | 申请(专利权)人: | 安徽农业大学 |
主分类号: | C07F9/6503 | 分类号: | C07F9/6503;A61K31/675;A61P35/00 |
代理公司: | 安徽汇朴律师事务所 34116 | 代理人: | 胡敏 |
地址: | 230036 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物及其制备与在抗癌中的应用。本发明的优点在于,吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)有明显的抑制作用,因此本发明的吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物可做潜在的抗肿瘤药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡唑 甲基 氨基 膦酸酯类 化合物 及其 制备 抗癌 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种吡唑甲基氨基膦酸酯类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为H、、4-CH3、4-OCH3、4-F、4-Cl中的任意一种,R2为4-CH3、4-OCH3、4-F、4-Cl中的任意一种,R3为H、4-CH3、4-OCH3、4-F、4-Cl中的任意一种,R4为烃基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽农业大学,未经安徽农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210164878.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:多功能钢模板及其应用
- 下一篇:用于具有混合电动系统的车辆上设备的控制系统
- 同类专利
- 一种磷酸化吡唑类化合物及其制备方法-201810643811.1
- 权春善;张丽影;李容庆;范圣第 - 大连民族大学
- 2018-06-21 - 2018-09-14 - C07F9/6503
- 本发明涉及一种磷酸化吡唑类化合物及其制备方法,属于生物医药领域。主要技术方案如下:一种磷酸化吡唑类化合物,结构式为:其中:R1=H,‑(CH2)nCH3;R2=H,‑(CH2)nCH3;A=‑(CH2)n‑,‑(CH2‑O)m‑,B=‑COOH,‑NH2,‑SH,‑OH;n取自1‑20的任意整数,m取自1‑20的任意整数。本发明制备的磷酸化吡唑类化合物结构更加接近天然磷酸化组氨酸,同时以C‑P键替代天然磷酸化组氨酸中的N‑P键,分子化学稳定性更高。
- 一种手性含磷吡唑啉酮化合物的合成方法-201410173731.6
- 王兴旺;孔令配 - 苏州大学张家港工业技术研究院
- 2014-04-28 - 2014-07-16 - C07F9/6503
- 本发明公开了一种手性含磷吡唑啉酮化合物的合成方法,具体为以吡唑烷酮亚胺与二芳基磷氧或者亚磷酸二甲酯为反应物,在手性多功能手性方酰胺催化下,在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得,反应条件温和,后处理简单方便,适用的底物范围广,收率高,对映选择性高;由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
- 一种吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物及其制备与在抗癌中的应用-201210164878.X
- 吕献海;朱海亮;孙健 - 安徽农业大学
- 2012-05-25 - 2012-10-03 - C07F9/6503
- 本发明公开了一种吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物及其制备与在抗癌中的应用。本发明的优点在于,吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)有明显的抑制作用,因此本发明的吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物可做潜在的抗肿瘤药物。
- 用于治疗高眼压的眼用组合物-201110399520.0
- M·H·陈;J·B·多赫尔蒂;L·刘;S·纳塔拉彦;R·M·泰恩博尔 - 默沙东公司
- 2004-08-31 - 2012-07-11 - C07F9/6503
- 本发明涉及结构式I的有效的钾离子通道阻断剂化合物或其制剂,它们用于治疗患者眼睛的青光眼及其它导致眼内压升高的病症。本发明还涉及这种化合物对于哺乳动物特别是人类眼睛提供神经保护作用的用途或其药学上可接受的盐、在活的有机体内可水解的酯、对映体、非对映体或其混合物:式(II)代表C6-10芳基或C3-10杂环基,所述的芳基或杂环基任选地被1-3个选自Ra的基团取代;Z代表(CH2)nPO(OR)(OR*)。
- 一种3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物及其制备方法和用途-201110198023.4
- 孙欣;黄海;秦玉霞;郑建华;王娟;张占军;马红萍 - 辽宁中海康生物药业有限公司
- 2011-07-15 - 2012-01-18 - C07F9/6503
- 一种式(Ⅰ)表示的3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物,其中,式(Ⅰ)中的X、Y分别是O或S,并且X和Y可以相同或不同;V、Z为H、Na、K、Cs、Li、NH4、Ca或Mg,并且V、Z可以相同或不同。式(Ⅰ)化合物的制备方法为:3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与溴氯甲烷在氢氧化钠的存在下反应得到中间体1:然后中间体1与磷酸或其衍生物或者硫代磷酸或其衍生物反应,得到水溶性3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物。与3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮相比,本发明所得3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮衍生物(即式(Ⅰ)化合物)在水中的溶解度显著增加。
- 专利分类