[发明专利]一种由胺类化合物制备醇类化合物的方法有效

专利信息
申请号: 201210092858.6 申请日: 2012-03-31
公开(公告)号: CN102617279A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 李坚军;俞传明;何平;苏为科 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07C29/00 分类号: C07C29/00
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310014 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种一锅法将胺转化为相应的醇类化合物的新方法,所述制备方法为:将酮、醛和氨基化合物加入反应瓶中,加入一定量的催化剂,在有机溶剂或无溶剂条件下加热反应脱除氨基得到相应的醇类化合物。反应结束后只需经过简单的过滤分离即可得到产物的粗品,醇类化合物一般通过蒸馏即可得到纯化产物。此合成路线避免了过量强酸的使用,反应条件温和不需要在低温下进行,节约了能耗,该方法尤其适用于脂肪类的氨基化合物,具有副反应少收率高等优点。
搜索关键词: 一种 化合物 制备 方法
【主权项】:
1.一种由式IV所示胺类化合物制备式V所示醇类化合物的方法,其特征在于所述的方法为:式II所示酮类化合物、式III所示醛类化合物和式IV所示胺类化合物,在催化剂的作用下,在有机溶剂或无溶剂条件下,10~250℃的反应温度下反应,TLC跟踪监测反应,反应结束反应液分离处理制备得到式V所示醇类化合物;所述式IV所示胺类化合物、式III所示醛类化合物、式II所示酮类化合物的投料的物质的量比为1∶0.4~5∶0.7~10;式IV或式V中,R为C1~C10的烷基、C2~C10的烯基、C2~C10的炔基、C3~C10的环烷基、C6~C10的芳基,C5~C10的杂环基、苄基或HOOC-CH2-;式II中,Ar1为C1~C8的烷基、C3~C8的环烷基、苯基、呋喃基、噻吩基或苯环上有一个以上取代基的取代苯基;所述取代基为甲氧基、甲基、卤素、硝基或羟基,所述卤素为F、Cl、Br或I;式III中,R2为C1~C8的烷基、C3~C8的环烷基、苯基、呋喃基、噻吩基或苯环上有一个以上取代基的取代苯基;所述取代基为甲氧基、甲基、卤素、硝基或羟基,所述卤素为F、Cl、Br或I;所述的催化剂为氯化铝、氯化铁、L-脯氨酸、I2、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸L-脯氨酸盐或三氟甲磺酸二苯胺盐。
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