[发明专利]一种用于鉴别近交系小鼠的SNP分型方法有效
申请号: | 201210067143.5 | 申请日: | 2012-03-14 |
公开(公告)号: | CN102586457A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 李凯;谢雯;鲍世民;谢建云;姜宪环;蔡慧强 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种用于鉴别近交系小鼠的SNP分型方法,包括:(1)遗传标记的选择,平均覆盖21染色体的共45个SNP位点,并对这些位点设计引物和探针;(2)四组多重PCR,每组含10~12对PCR引物;(3)四组多重LDR,每组含10~12个位点特异性探针;(4)产物快速分离鉴定。本发明的SNP分型方案,仅需要45个SNP遗传位标就可用于近交系小鼠的分型和鉴定,不仅能减少反应次数和时间,而且操作简便迅速,能大大节约成本,对其分型和研究具有重要意义,为近交系小鼠的鉴定和分型提供了一种新的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 鉴别 近交系 小鼠 snp 方法 | ||
【主权项】:
一种用于鉴别近交系小鼠的SNP分型方法,包括:(1)从NCB上选取分型所用遗传位标,21条染色体上挑选2‑3个SNP位点,分成四组;然后对位点用Primer3在线设计引物,引物大小为15‑25bp,Tm值为60℃,GC%为60.0;(2)将上述分成四组的SNP位点用软件设计探针,产物长度为75‑125bp,组内各探针长度依次相差2个bp以上;(3)进行多重PCR‑LDR反应,退火温度从50℃至65℃,跨度为3℃,根据琼脂糖电泳和ABI377测序电泳结果,最终确定最佳的退火温度;(4)以近交系为模板,在上述最佳退火温度下进行四组多重PCR‑LDR反应,分析377分型数据,并与NCBI上的SNP位点信息比较,完成近交系小鼠遗传质量监测与品系鉴定。
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