[发明专利]内毒素检测及去除关键分子中国鲎C因子克隆和序列分析无效
| 申请号： | 201210046141.8 | 申请日： | 2012-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN103290042A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 牟宗春;高雪超;郭恒昌;庄家麟;周康 | 申请（专利权）人： | 上海拜生生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/57 | 分类号： | C12N15/57;C12N9/64;C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200233 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物工程领域，具体是一种用于内毒素检测和去除的丝氨酸蛋白酶原-中国鲎C因子(Factor C from Tachypleus tridentatus)编码基因的制备方法和序列特异性位点比对分析。具体为具有序列表SEQ ID NO.1中的核酸碱基序列，同时中国鲎C因子基因编码的蛋白具有SEQ ID NO.2中的氨基酸序列。本发明的制备方法包括中国鲎血细胞的总RNA抽提，用RT-PCR(逆转录PCR)的方法得到中国鲎C因子的cDNA，并设计一对引物，用PCR的方法扩增了中国鲎血细胞中编码C因子蛋白的基因序列，并对其核酸、蛋白序列与美国鲎C因子进行了序列特异性位点比对分析。本发明可用于构建中国鲎C因子的表达载体，用于中国鲎C因子重组蛋白的表达。 | ||
| 搜索关键词： | 内毒素 检测 去除 关键 分子 中国 因子 克隆 序列 分析 | ||
【主权项】：
一种中国鲎C因子基因，其特征在于：由SEQ ID NO.1核酸碱基序列表所示，其中序列由3057bp组成。
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