[发明专利]多取代苯并呋喃及其医疗应用无效

专利信息
申请号: 201180023693.0 申请日: 2011-05-10
公开(公告)号: CN102939286A 公开(公告)日: 2013-02-20
发明(设计)人: 费尔南多·佩德罗·科西奥·莫拉;雷尔·利迪娅·阿里亚斯·埃切韦里亚;约苏·扬·巴拉·萨拉萨尔;埃内克·阿尔达瓦·阿雷瓦洛;埃德·圣塞瓦斯蒂亚·拉萨瓦尔;艾斯佩·苏维亚·奥拉斯夸加 申请(专利权)人: 伊凯尔化学公司;巴斯克地区大学
主分类号: C07D307/79 分类号: C07D307/79;C07D307/80;C07D307/92;C07D407/04;A61K31/343;A61P35/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 西班牙圣*** 国省代码: 西班牙;ES
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摘要: 发明涉及一种式(I)的化合物以及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及其在治疗和/或化学预防癌症、与衰老相关的疾病或过程、糖尿病、神经退行性疾病中的应用。
搜索关键词: 取代 呋喃 及其 医疗 应用
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或其溶剂化物或其盐或其药物前体,其中:R1和R3彼此独立地选自由羟基、线性或支链的烷基链烷氧基、氢、卤素、硝基和氰基构成的组,R2和R4彼此独立地选自由线性或支链的烷基链烷氧基、氢、卤素、硝基、氰基和羟基构成的组,或者,其中R1R2、R2R3和R3R4中的任意一对一起构成苯基;X和Y中的一个为氢、C1-C3烷基或卤素,并且另一个为式(V)的基团:其中:R5、R6和R7彼此独立地选自由氢、卤素、羟基、硝基、氰基和线性或支链的烷基链烷氧基构成的组,Z代表氮原子或者-(C-R8)-基团,其中R8选自由氢、羟基、硝基、氰基和线性或支链的烷基链烷氧基构成的组;并且,其中,在R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7或R8中的至少一个为羟基或线性或支链烷基链烷氧基,并且式(I)的化合物不是3-(4-溴代-7-甲氧基-苯并呋喃-2-基)-吡啶或2-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯并呋喃的情况下,当Z为-(C-R8)-时,R1和R3为羟基。
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