[发明专利]多取代苯并呋喃及其医疗应用

权利要求书

1.通式（I）的化合物或其溶剂化物或其盐或其药物前体，

其中：

R¹和R³彼此独立地选自由羟基、线性或支链的烷基链烷氧基、氢、卤素、硝基和氰基构成的组，

R²和R⁴彼此独立地选自由线性或支链的烷基链烷氧基、氢、卤素、硝基、氰基和羟基构成的组，或者，其中R¹R²、R²R³和R³R⁴中的任意一对一起构成苯基；

X和Y中的一个为氢、C₁-C₃烷基或卤素，并且另一个为式（V）的基团：

其中：R⁵、R⁶和R⁷彼此独立地选自由氢、卤素、羟基、硝基、氰基和线性或支链的烷基链烷氧基构成的组，Z代表氮原子或者-(C-R⁸)-基团，其中R⁸选自由氢、羟基、硝基、氰基和线性或支链的烷基链烷氧基构成的组；

并且，其中，在R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷或R⁸中的至少一个为羟基或线性或支链烷基链烷氧基，并且式（I）的化合物不是3-(4-溴代-7-甲氧基-苯并呋喃-2-基)-吡啶或2-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯并呋喃的情况下，当Z为-(C-R⁸)-时，R¹和R³为羟基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷或R⁸中的至少两个为羟基或线性或支链烷基链烷氧基。

3.根据权利要求2所述的化合物，其中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷或R⁸中的至少三个不为氢。

4.根据在前的任一项权利要求所述的化合物，其中，R¹和R³为羟基或线性或支链烷基链烷氧基。

5.根据在前的任一项权利要求所述的化合物，其中，Z为–(C-R⁸)-，并且R¹和R³为羟基。

6.根据权利要求5所述的化合物，其中，R⁶选自由-F、羟基、–O-C₁-C₃烷基、硝基和氰基构成的组。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物，其中，Z为氮原子。

8.根据权利要求7所述的化合物，其中，R⁶和R⁷为线性或支链烷基链烷氧基。

9.根据在前的任一项权利要求所述的化合物，其中，每个线性或支链烷基链烷氧基独立地选自O-C₁-C₃烷基。