[发明专利]具有抗肿瘤活性的萘醌类化合物无效
申请号: | 201110366493.7 | 申请日: | 2011-11-17 |
公开(公告)号: | CN103122002A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 武国海;黄海;夏广强;刘志军;张炜;邱红娟;文圣焕 | 申请(专利权)人: | 北京韩美药品有限公司 |
主分类号: | C07D487/08 | 分类号: | C07D487/08;C07D295/192;C07C237/04;A61K31/407;A61K31/495;A61K31/4184;A61K31/167;A61P35/00 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛;任晓华 |
地址: | 101312 北京市顺*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本申请涉及具有抗肿瘤活性的新型1,4-萘醌类化合物以及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途。 | ||
搜索关键词: | 具有 肿瘤 活性 萘醌类 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐或前药:
其中:R1和R2各自独立地表示H、C1-12烷基、C3-15环烷基,或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成杂环基;X表示选自以下的二价基团:-NR5-、-O-、-S-、![]()
其中:R5为选自H、C1-12烷基的基团;R6、R7和R8各自独立地选自H、C1-12烷基,或者R6和R7、R7和R8、R6和R8、或者R6、R7和R8与它们所连接的原子一起形成任选地被取代的杂环基;m各自独立地选自1至4的整数;R4表示选自以下的基团:H、任选地被取代的C1-12烷基、任选地被取代的C3-15环烷基、任选地被取代的杂环基、任选地被取代的C6-18芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳烷基、任选地被取代的杂芳烷基、任选地被取代的C1-12烷基羰基、任选地被取代的C6-18芳基羰基、任选地被取代的C1-12烷氧基羰基、任选地被取代的C6-18芳基磺酰基;R9为C1-12烷基,优选为C1-8烷基,更优选为C1-6烷基,其中,当上述任何基团指示为被取代时,所述基团中一个或多个氢原子独立地被选自以下的基团取代:卤素,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,氨基,C1-C12烷基氨基,酰氨基,C1-C6烷基磺酰基。
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