[发明专利]一种异佛尔酮的合成方法有效
申请号: | 201110325830.8 | 申请日: | 2011-10-18 |
公开(公告)号: | CN102367223A | 公开(公告)日: | 2012-03-07 |
发明(设计)人: | 何岩;员玫;李浩;丁建生;黎源;杜永顺;罗务习;赵文娟;张志合;于学丽 | 申请(专利权)人: | 烟台万华聚氨酯股份有限公司;宁波万华聚氨酯有限公司 |
主分类号: | C07C49/603 | 分类号: | C07C49/603;C07C45/74 |
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地址: | 264002*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种异佛尔酮的合成方法。该方法中丙酮的缩合反应以两个或三个工艺段进行:(1)在第一工艺段中丙酮与催化剂的水溶液充分混合并发生一定程度的反应,直到丙酮的转化率最大不超过15%;(2)在后继工艺段中,采用微通道反应器或者装有静态混合元件的管式反应器,后继工艺段在第一工艺段或比第一工艺段至少高10℃的温度下操作。反应产物随后送入反应精馏塔脱除未反应的丙酮并水解缩合产物中碳原子数≥12的高沸物,未反应的丙酮经塔顶冷凝器冷凝后循环到第一工艺段使用,塔釜得到异佛尔酮粗产品。本发明中的方法,传质、传热效果好,丙酮单程转化率可达20%以上,异佛尔酮有效选择性可达90%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 异佛尔酮 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种异佛尔酮的合成方法,其特征在于:丙酮的缩合反应以两个或三个工艺段进行,其中:(1)在第一工艺段中丙酮与催化剂的水溶液充分混合并发生一定程度的缩合反应,直到丙酮的转化率≤15%;(2)在第二或第三工艺段中,采用管式反应器,第二或第三工艺段在第一工艺段或比第一工艺段高10℃的温度下操作,但最高温度不超过280℃;从第(2)步工艺段得到的反应产物进入反应精馏塔脱除未反应的丙酮及水解缩合产物中碳原子数≥12的高沸物,未反应的丙酮经塔顶冷凝器冷凝后循环到第一工艺段使用,塔釜得到异佛尔酮粗产品;其中,第一与第二工艺段、或第一与第二及第三工艺段统称为缩合反应工艺段,所述的缩合反应工艺段的温度在190~280℃之间,压力在绝压3.5~8.5MPa之间,反应液在缩合反应工艺段中的总停留时间为3~60分钟。
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