[发明专利]BaGa2GeS6化合物、BaGa2GeS6非线性光学晶体及制法和用途无效

专利信息
申请号: 201110319538.5 申请日: 2011-10-20
公开(公告)号: CN103058266A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 姚吉勇;尹文龙;冯凯;梅大江;傅佩珍;吴以成 申请(专利权)人: 中国科学院理化技术研究所
主分类号: C01G17/00 分类号: C01G17/00;C30B29/46;C30B9/04;C30B11/00;G02F1/355
代理公司: 北京法思腾知识产权代理有限公司 11318 代理人: 高宇;杨小蓉
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及BaGa2GeS6化合物、BaGa2GeS6非线性光学晶体及制法和用途;该BaGa2GeS6化合物采用固相反应制备;BaGa2GeS6非线性光学晶体采用高温熔体自发结晶法或坩埚下降法生长;在该BaGa2GeS6非线性光学晶体的生长中晶体易长大且透明无包裹,具有生长速度较快,成本低,容易获得较大尺寸晶体等优点;所得BaGa2GeS6非线性光学晶体具有比较宽的透光波段,硬度较大,机械性能好,不易碎裂和潮解,易于加工和保存等优点;该BaGa2GeS6非线性光学晶体可用于制作非线性光学器件。
搜索关键词: baga sub ges 化合物 非线性 光学 晶体 制法 用途
【主权项】:
一种化学式为BaGa2GeS6的化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院理化技术研究所,未经中国科学院理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110319538.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • Li2ZnGeO4纳米棒的制备方法-201811472798.4
  • 娄正松;秦佳佳;张凯 - 江苏理工学院
  • 2018-12-04 - 2019-04-12 - C01G17/00
  • 本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种Li2ZnGeO4纳米棒的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)将二价锌离子盐、一价锂离子盐、氧化锗、KCl、LiCl按物质的量之比1:2:1:50x:20x均匀混合,其中0.2<x<1.5;(2)将得到的混合物放入马弗炉中,升温至540‑880℃焙烧混合物,然后冷却;(3)将反应产物浸渍除盐,抽滤,得到灰白色固体;(4)将灰白色固体取出离心洗涤,然后干燥,得产物Li2ZnGeO4纳米棒。制备的纳米材料尺寸可控性好,形貌均一,分散性好,有利于提高Li2ZnGeO4纳米材料的发光性能,从而形成较好的长余辉材料性能。
  • 一种氟化锗化氢二维材料及制备方法-201710270932.1
  • 封伟;王宇;冯奕钰;李瑀;赵付来;张盼盼 - 天津大学
  • 2017-04-24 - 2018-11-02 - C01G17/00
  • 本发明公开一种氟化锗化氢二维材料及制备方法,以金属单质锗和钙熔融冷却析出得到层状晶体二锗化钙,与浓盐酸在低温下处理得到层状锗化氢,最后用氟气氟化得到氟化锗化氢材料。本发明技术方案中反应原料易得,过程简便,工艺简单,氟化后材料对氧气耐受性提高,材料制备以及稳定性对比其他类石墨烯二维材料具有显著优势。
  • 一种LiGaGe2S6化合物和LiGaGe2S6非线性光学晶体及制备方法与应用-201610077818.2
  • 梅大江;吴远东;张士艳 - 上海工程技术大学
  • 2016-02-03 - 2018-04-17 - C01G17/00
  • 本发明涉及一种LiGaGe2S6化合物和LiGaGe2S6非线性光学晶体及制法和用途;所述的LiGaGe2S6化合物采用固相反应制备而成;所述的LiGaGe2S6非线性光学晶体不具有对称中心,属正交晶系,空间群为F d d 2(43),晶胞参数为采用高温熔体自发结晶法生长;所述的LiGaGe2S6非线性光学晶体用于制备非线性光学器件。与现有技术相比,本发明LiGaGe2S6非线性光学晶体具有比较宽的透光波段,硬度较大,机械性能好,不易碎裂和潮解,易于加工和保存等优点,具有很好的应用前景。
  • 以GeO2为原料制备含锗的三元或四元硫族半导体中空纳米粒子的方法-201610902266.4
  • 张皓;董春伟;刘轶;杨柏 - 吉林大学
  • 2016-10-18 - 2017-09-05 - C01G17/00
  • 一种以GeO2为原料在油相中制备含锗的三元或四元硫族半导体中空纳米粒子的方法,属于半导体纳米粒子制备技术领域。该方法采用最稳定最廉价的GeO2作为锗源,“一锅法”制备了三元的Cu2GeS3中空纳米粒子,并且以Cu2GeS3中空纳米粒子为模板进一步制备了四元的Cu2MGeS4(M=Zn、Mn、Fe、Co或Ni)中空纳米粒子。其中GeO2不仅价格低廉,而且在空气中稳定易保存,整个实验过程操作简便,危险性小,不受环境影响,具有非常好的实验重复性,并且有效的降低了制备成本,很适合于纳米晶的工业化生产。
  • 一种锗酸钙纳米片的制备方法-201610300899.8
  • 赵九蓬;刘旭松;李垚 - 哈尔滨工业大学
  • 2016-05-09 - 2017-05-03 - C01G17/00
  • 一种锗酸钙纳米片的制备方法,本发明涉及锗酸钙纳米片的制备方法。本发明要解决目前锗酸钙纳米材料的制备工艺复杂,不可控制,产量少,产物纯度低且无法实现纳米片结构制备的技术问题。方法一、处理泡沫金属基板;二、制备水热前驱液;三、水热合成锗酸钙纳米片;四、处理锗酸钙纳米片。本发明用水热合成的方法,首次制备出比表面积比纳米线大的纳米片结构,将在纳米光学器件、电子器件、电化学传感器件、晶体管等方面具有很好的应用前景,锗酸钙纳米片结构,填补了国际上锗酸钙纳米片制备的空白,对实现工业化生产有着重要的指导性作用。本发明用于制备一种锗酸钙纳米片。
  • 一种PETE器件用阴极材料-201610932926.3
  • 张丽丽;任保国 - 中国电子科技集团公司第十八研究所
  • 2016-10-25 - 2017-04-19 - C01G17/00
  • 本发明涉及一种PETE器件用阴极材料。本发明属于光电热电发电技术领域。一种PETE器件用阴极材料,为硅与锗形成二元固溶体化合物,半导体化合物分子式为SixGe1‑x,x=5‑30%;化合物有元素硼(B)掺杂,掺杂比例为0.02‑0.08mol%;纳米结构生成有两种方式一种是在合金粉末中添加氮化硼(BN)或是碳60(C60)纳米颗粒,添加重量比例为0.2‑0.5wt%;另一种方式是在合金粉未中添加铝纳米颗粒作为造孔剂,添加比例为1‑5vol%,然后将烧结后的材料切成2‑5mm厚的薄片,放在80℃‑120℃的质量浓度为40%‑80%的硝酸中腐蚀。本发明能有效增加材料的散射中心,显著提高阴极材料的电子发射率,有利于阴极对太阳光的吸收,效果明显,适用范围广等。
  • 一种尺寸可调的棒状锗酸锌的水热制备方法-201610557526.9
  • 王冰;杨则伟;石莹莹 - 南京大学
  • 2016-07-14 - 2016-12-07 - C01G17/00
  • 本发明公开了一种尺寸可调的棒状锗酸锌的水热制备方法,包括如下步骤:(1)前驱体制备:按碳酸钠与氧化锗固体粉末的摩尔比为1:1的比例混合,于温度为700~1000℃条件下煅烧8~24h,制得锗酸钠固体粉末;(2)以锗酸钠为锗源,将氨基酸加入锗酸钠溶液中,其锗酸钠与氨基酸的投加摩尔比为1:0.5~5;将混合溶液置于40~80℃条件下搅拌均匀;(3)将醋酸锌溶液加入步骤(2)中的混合溶液,其中醋酸锌与锗酸钠的投加摩尔比为1:1;将混合溶液装入反应釜中,于温度为120~200℃条件下水热反应时间为3~12h,产物水洗至中性,减压干燥研磨制得棒状锗酸锌。本发明操作简便,锗酸钠纳米棒尺寸可调,可大量合成,成本低廉。
  • 水溶性铜锗硫量子点及其制备方法-201510204176.3
  • 刘曰利;陈文;陈克强;周静;周鹏 - 武汉理工大学
  • 2015-04-27 - 2015-07-29 - C01G17/00
  • 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及一种水溶性铜锗硫量子点及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤:首先制备醋酸铜的油胺溶液,然后在醋酸铜的油胺溶液中加入四氯化锗溶液,再加入单质硫的十八烯溶液,逐渐升温至160~250℃进行反应;反应结束后,向取出的溶液中加入大量的甲醇清洗,再取铜锗硫量子点溶解至正己烷溶液中,得到铜锗硫量子点正己烷溶液;最后将铜锗硫量子点正己烷溶液加入到硫化钠的甲酰胺溶液中,搅拌30分钟后静置分层,取下层溶液,加入乙腈后离心分离,取沉淀再溶解于去离子水中,得到铜锗硫量子点水溶液。本发明制备得到的铜锗硫水溶性量子点材料具有较好的单分散性,颗粒尺寸均匀,光吸收性能优良。
  • 锗烷气体制备装置及利用其制备单锗烷气体的方法-201380043627.9
  • 李太熙;李源镐;权炳宽 - 奥瑟亚新材料股份有限公司
  • 2013-08-20 - 2015-05-13 - C01G17/00
  • 本发明涉及一种锗烷气体制备装置及利用其制备单锗烷气体的方法。本发明尤其涉及一种如下的锗烷气体制备装置及利用其制备单锗烷气体的方法:其在制备单锗烷气体时,利用包含微结构通道的制造装置而在短时间内混合反应物质,并除去所产生的反应热,从而可以将单锗烷气体稳定地大量生产。根据本发明,可轻易控制锗烷气体大量产生时的反应温度以及压力的急剧上升。因此,有利于大规模且高产率地生产单锗烷气体。
  • 一种锗酸钙中空微米球及其制备方法-201410294381.9
  • 马建民;毛玉华 - 深圳新宙邦科技股份有限公司
  • 2014-06-25 - 2014-10-08 - C01G17/00
  • 本发明涉及一种锗酸钙中空微米球,所述微米球内部中空,所述微米球直径为1-10微米,所述微米球上具有棒状凸起,所述棒状凸起直径为20-100纳米。本发明还涉及一种锗酸钙中空微米球的制备方法,包括以下步骤:(1)将尿素或尿素衍生物、二氧化锗、和可溶性钙盐按照(2-12):7:2的摩尔比例溶解在水中,形成样品溶液;(2)将所述样品溶液进行水热处理。本发明的锗酸钙中空微米球具有比表面积大、不团聚的特性,可广泛应用于在锂离子电池、超级电容器、纳米器件等领域,同时,本发明的锗酸钙中空微米球的制备方法操作简单,可适应工业化生产。
  • 一种GeOx材料、其制备方法及其在锂离子电池中的应用-201410210425.5
  • 方臻;强婷婷;方佳新 - 安徽师范大学
  • 2014-05-16 - 2014-08-06 - C01G17/00
  • 本发明提供了一种GeOx材料、其制备方法及其在锂离子电池中的应用。本发明制备的GeOx材料,三维空心球结构,直径为200-300nm。本发明利用一步水热合成法,通过调节溶液的pH,能有效的控制GeOx的形貌和晶体的结构,改善产品的电池性能。所得到的材料具有容量高,循环性好等优点。该材料可广泛地应用在锂离子电池的负极材料中,在电流密度为500mA/g下,50次循环后电池容量还有1000mAh/g,相比于碳材料负极容量上有很大的提高。
  • 一种钒掺杂锗酸盐纳米线的制备方法-201410009096.8
  • 裴立宅;王帅;蔡征宇;蒋宇翔 - 安徽工业大学
  • 2014-01-08 - 2014-04-30 - C01G17/00
  • 本发明公开了一种钒掺杂锗酸盐纳米线的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明以钒酸钠、偏钒酸铵、偏钒酸钠、偏钒酸钾、氧化钒或氯化钒为掺杂源,以氧化锗、乙酸盐为原料,以水为溶剂,将氧化锗、乙酸盐、钒化合物与水均匀混合后置于反应容器内并密封,于120-180℃、保温0.5-24h,得到絮状钒掺杂锗酸盐纳米线。本发明钒掺杂锗酸盐纳米线具有良好的可见光光催化性能,在工业废水处理及环保自清洁性涂料、自清洁玻璃领域具有良好的应用前景。
  • CuGeO3锂离子电池阳极材料的制备方法-201310024705.2
  • 李长明;孙柏;郭春显 - 西南大学
  • 2013-01-23 - 2013-09-11 - C01G17/00
  • 本发明公开了一种CuGeO3锂离子电池阳极材料的制备方法,包括以下步骤:1)按照1:1的摩尔比称取GeO2和Cu(CH3COO)2·H2O溶于去离子水中,搅拌配成混合溶液;2)将铜片插入到步骤1)得到的混合溶液中,在150~220℃下水热反应15~30小时,得到生长有CuGeO3纳米粒子的铜片;3)冲洗干燥步骤2)得到的生长有CuGeO3纳米粒子的铜片,得到CuGeO3锂离子电池阳极材料。本发明制备的CuGeO3锂离子电池阳极材料具有很高的锂离子的嵌入量和很好的脱嵌可逆性,不但可以提高电池的实际容量,而且可以大大地延长循环使用寿命。
  • 一种锗酸铜量子点的制备方法-201310179936.0
  • 胡俊青;李博;邹儒佳;董旭 - 东华大学
  • 2013-05-15 - 2013-07-31 - C01G17/00
  • 本发明涉及一种锗酸铜量子点的制备方法,包括:将表面活性剂、环己烷、助表面活性剂加入CuCl2水溶液中,搅拌待其形成透明澄清的微乳液后缓慢加入NaGeO3水溶液,加热至60-80℃,回流6-8h,反应结束后加入破乳剂破乳,离心洗涤得到CuGeO3量子点。本发明以常见的前驱物为原料,用简单的实验装置即可制备硫化铜纳米晶;该反应具有所需原材料易得、价格低廉、操作过程简便、反应条件温和、对设备无特殊要求等优点。
  • 六氟锗酸锂的合成方法及其新用途-201310127585.9
  • 石世昆 - 北京石磊乾坤含氟新材料研究院有限责任公司;石世昆
  • 2013-04-12 - 2013-07-24 - C01G17/00
  • 本发明提供一种六氟锗酸锂的合成方法及其新用途,合成方法包括:第一步,制得透明的氟锗酸H2GeF6溶液;第二步,用纯水将氟化锂配制为20-30%的氟化锂悬浊液;第三步,将第二步配制得到的氟化锂悬浊液,滴加到第一步配制得到的透明的氟锗酸溶液中,配制得到透明的六氟锗酸锂溶液;第四步,搅拌加热第三步制得的透明的六氟锗酸锂溶液,使六氟锗酸锂溶液中的水分蒸发,溶液浓缩,待溶液白浊后过滤,滤饼用纯水洗涤结晶,然后将结晶放置于PTFE板上加热烘干,自然冷却后研磨粉碎,即得到六氟锗酸锂粉末。所合成的六氟锗酸锂的纯度高,当将其应用到含有六氟磷酸锂的锂电池电解液中时,明显增强锂电池电解液的导电性,从而提高锂电池的性能。
  • 一种锗酸锌纵向孪晶纳米线的制备方法-201210553296.0
  • 王春瑞;徐靖;张瑶;刘旭;陈效双;蒙琦;潘晋文 - 东华大学
  • 2012-12-19 - 2013-05-01 - C01G17/00
  • 本发明涉及一种锗酸锌纵向孪晶纳米线的制备方法,包括:(1)将ZnSe和Ge混合后置于管式炉的刚玉舟上,以p型单晶硅基片为衬底,放入ZnSe和Ge混合物下风方向的刚玉舟中(2)抽真空至反应炉内气压为80~90Pa,然后通入氩气,稳定后,反应炉内气压稳定在200~300Pa;(3)控制反应管中央温度为1200~1250°C,保温,自然冷却至室温,即得。本发明制备工艺简单易行,采用一步法即可完成,重复性较好,可以较为可控地制备出纵向锗酸锌孪晶纳米线;为其它纵向孪晶纳米线的制备提供了一个参考方法;为纵向孪晶纳米线的研究提供了一定的物质基础。
  • 一种类Keggin结构的锗酸盐及其合成方法-201110350965.X
  • 李亚丰;秦晓琳;许月;高月 - 长春工业大学
  • 2011-11-09 - 2012-11-21 - C01G17/00
  • 本发明提供了一种类Keggin结构的锗酸盐及其合成方法。该化合物(NH4)18[Ge7O14F3]6·1.5H2O以GeO2为锗源、有机胺为模板剂、氟化氢为矿化剂、以吡啶/水作为溶剂合成。本发明合成了一种类Keggin结构的锗酸盐,该化合物为12个Ge7O14F3团簇构成的笼状结构,其结构类似于Keggin结构,孔穴的半径为4.5拥有六个12MR和八个6MR的窗口,12MR窗口的直径达6.64×7.03孔穴中没有其他基团仅包含游离的水分子和阳离子NH4+
  • 锗烷纯化-200980154667.4
  • 加里·D·米勒 - 伏太斯公司
  • 2009-11-16 - 2011-12-14 - C01G17/00
  • 一种用于纯化含有磷化氢的锗烷,以提供纯化的锗烷产品的方法和系统。本发明的一方面是制备含有低于50ppb磷化氢的纯化的锗烷产品的方法,其包括提供磷化氢污染的锗烷气体和氢气的混合物;使锗烷气体氢气混合物通过选择性吸附磷化氢的吸附剂,以及产生纯化的锗烷气体和氢气的混合物;以及从氢气锗烷气体混合物中分离纯化的锗烷气体。
  • 一种超细In2Ge2O7(En)杂交纳米线的制备方法以及由该方法制得的纳米线-201110094163.7
  • 周勇;刘琪;马玥;邹志刚 - 南京大学
  • 2011-04-14 - 2011-10-26 - C01G17/00
  • 本发明涉及一种超细In2Ge2O7(En)杂交纳米线的制备方法,包括以下步骤:首先将醋酸铟和氧化锗加入乙二胺和水组成的混合溶剂中,分散均匀;然后在160~200℃下反应,最后经过离心分离、洗涤和干燥,得到超细In2Ge2O7(En)杂交纳米线;其中,醋酸铟和氧化锗的摩尔比为2∶3~2∶2,醋酸铟的摩尔浓度为0.013~0.13mol/L,混合溶剂中乙二胺和水的体积比为10∶5~14∶1。本发明采用溶剂热方法,制备条件温和,不需高温烧结,工艺简单节能;本发明制备方法合成的纳米线直径仅为2~3nm,并含有有机基团,有机无机交杂,荧光发光并产生波长蓝移,担载Pt后具有一定的光催化还原CO2活性。
  • 一种制备氟锗酸镁:锰红色荧光粉的简易工艺-201010287117.4
  • 曹立新;杨柳;王萍萍;柳伟;苏革;袁正杰;袁宁;王海枫 - 青岛正杰实业有限公司
  • 2010-09-16 - 2011-01-19 - C01G17/00
  • 一种制备氟锗酸镁:锰红色荧光粉的简易工艺,其特征在于按一定摩尔比准确称取原料,置于玛瑙研钵中研磨;然后分别以两种不同方式装填物料,置于马弗炉中以6℃/min的升温速度升至1100-1200℃,保温1-3h,待降至室温后取出样品,置于玛瑙研钵中进行二次研磨,再置于马弗炉中以同样的升温速度升至1100-1200℃,保温5-40h,随炉冷却即得氟锗酸镁:锰红色荧光粉,其激发谱带从280nm一直延伸到440nm,发射主峰位于657nm的红色光。本发明的优点在于反应时间短,节约能源,所得荧光粉发光强度高。
  • 形成纳米粒子的方法-200780037361.1
  • R·D·蒂利;C·W·本比 - 维多利亚联结有限公司
  • 2007-09-04 - 2009-09-09 - C01G17/00
  • 本发明提供一种制备IV族元素的纳米粒子的方法,特别是制备Si、Ge和Sn以及这些元素的二元或三元合金的纳米粒子的方法。该方法包括在高温、惰性气氛和大气压下,利用分解促进剂,对一种或多种IV族金属前体进行溶液相分解。向反应混合物中加入表面键合剂,以形成围绕纳米粒子并防止聚集的有机层。
  • 锗酸铜纳米线及其制备方法-200810235763.9
  • 裴立宅;赵海生 - 安徽工业大学
  • 2008-12-05 - 2009-05-20 - C01G17/00
  • 本发明公开了一种锗酸铜纳米线及其制备方法,属于纳米材料制备技术领域。本发明的锗酸铜纳米线由单晶态锗酸铜核及包裹在外层很薄的无定形锗酸铜壳层所组成,其制备方法是以二氧化锗和铜片为原材料,其中铜片同时作为沉积衬底,水为溶剂,首先将铜片在蒸馏水内超声清洗十分钟,然后将其固定于反应釜容器内,均匀搅拌,于温度200-500℃、压力1-15MPa下保温0-24小时,最终在铜片上得到锗酸铜纳米线。该制备方法无需添加生长模板,制备过程简单、易于操作控制;生长温度低,所以制备成本较低;本发明采用的是无毒的锗氧化物以及水热沉积过程,原料及制备过程均对环境无污染,符合环保要求,可实现锗酸铜纳米线的批量化制备。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top