[发明专利]克隆载体有效
| 申请号： | 201110264537.5 | 申请日： | 2011-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN102382851A | 公开（公告）日： | 2012-03-21 |
| 发明（设计）人： | 棚濑智雄 | 申请（专利权）人： | 宝生物工程株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/66;C12N15/64 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人： | 丁业平;张天舒 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种TA克隆用载体、使用该载体的克隆方法、该载体的制造方法以及含有该载体的试剂盒，所述TA克隆用载体在以简便的方式控制PCR扩增产物之类的DNA片段的插入方向的同时，可容易地选择仅插入有目的DNA片段的克隆。本发明提供一种载体，该载体在其末端配置有核酸序列缺失了的活性丧失耐药性基因，其中所述核酸序列对在耐药性基因产物的耐药性发挥中不可缺少的C末端部分的氨基酸或N末端部分的氨基酸进行编码；本发明还提供使用该载体的克隆方法、该载体的制造方法和含有该载体的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 克隆 载体 | ||
【主权项】：
一种载体，其为由直链状双链DNA形成的克隆用载体，所述直链状双链DNA在两个3′末端具有突出的1个脱氧胸腺嘧啶核苷或尿嘧啶核苷残基，该载体的特征在于，其保持有对耐药性基因产物的部分序列进行编码的核酸，所述核酸为缺失了这样的核酸序列的活性丧失耐药性基因，该核酸序列对在所述耐药性基因产物的耐药性发挥中不可缺少的C末端部分的氨基酸或N末端部分的氨基酸进行编码，此外，所述核酸配置在所述双链DNA中任一者的末端，使得在将其中末端部分含有所述活性丧失耐药性基因中所缺失的核酸序列的插入DNA片段连接到载体时，构成了对没有缺失的耐药性基因产物进行编码的核酸。
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