[发明专利]一种检测细胞凋亡信号通路的试剂及其PCR检测方法无效
申请号: | 201110228207.0 | 申请日: | 2011-08-10 |
公开(公告)号: | CN102251050A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 姚如永;隋爱华;刘世海;杨堃;刘相萍 | 申请(专利权)人: | 青岛大学医学院附属医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人: | 崔滨生 |
地址: | 266003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种检测细胞凋亡信号通路的试剂及其PCR检测方法,本发明所述检测试剂包括检测BAX基因、ANGPTL4基因、IL1A基因、MYBL2基因、PEA15基因、PRKAA1基因、BIRC5基因、CASP1基因、DAPK3基因、NUDT2基因和内参GAPDH控制基因表达的PCR反应引物。本发明将涉及细胞凋亡的信号分子集中在一个平板上,通过做一次实时荧光定量PCR反应,反应细胞的生存状态,探讨引起细胞凋亡的可能途径,为研究关键蛋白的凋亡信号通路提供最直接的证据;本发明从转录水平快速准确的找到相关凋亡信号通路,为抗癌药物筛选、新靶向药物的机制探讨等提供了有力的工具。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 细胞 信号 通路 试剂 及其 pcr 方法 | ||
【主权项】:
一种检测细胞凋亡信号通路的试剂,其特征在于它包括以下引物:(1)检测BAX基因的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑GGGTGGTTGGGTGAGACTC‑3';5'‑AGACACGTAAGGAAAACGCATTA‑3';(2)检测ANGPTL4基因的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑GTCCACCGACCTCCCGTTA‑3';5'‑CCTCATGGTCTAGGTGCTTGT‑3';(3)检测IL1A基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑ATCATGTAAGCTATGGCCCACT‑3';5'‑CTTCCCGTTGGTTGCTACTAC‑3';(4)检测MYBL2基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑ATCGCCAAGATGTTGCCAGG‑3';5'‑GGACTCGCTCAAGAAGCCT‑3';(5)检测PEA15基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑CCTGACCTACTCACTATGGTGG‑3';5'‑GCTGCCGGATAATGTCTTTGTA‑3';(6)检测PRKAA1基因的的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑GCGACAAGCCCACCTGATT‑3';5'‑TGTTTCAGCAACCAAGAATGGTA‑3';(7)检测BIRC5基因的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑AGGACCACCGCATCTCTACAT‑3';5'‑AAGTCTGGCTCGTTCTCAGTG‑3';(8)检测CASP1基因的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑TCCAATAATGGACAAGTCAAGCC‑3';5'‑GCTGTACCCCAGATTTTGTAGCA‑3';(9)检测DAPK3基因的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑TCACTACCTGCACTCTAAGCG‑3';5'‑TTCCCCGCCTCGATCTTGT‑3';(10)检测NUDT2基因的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑GCCTTGAGAGCATGTGGCTT‑3';5'‑ATGAATGCCATCTGATGCCTG‑3';(11)检测内参GAPDH控制基因的PCR反应引物,其引物序列如下:5'‑TCATGGGTGTGAACCATGAGAA‑3';5'‑GGCATGGACTGTGGTCATGAG‑3'。
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