[发明专利]萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法无效
申请号: | 201110193510.1 | 申请日: | 2011-07-12 |
公开(公告)号: | CN102321082A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 郭慧元;刘明亮;冯连顺;吕凯;胡锦生;吴金韦;王哲 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江司太立制药股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/4375;A61P31/04;C07D207/22 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 100050 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一类具有抗革兰阳性菌活性的萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法,以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲,本发明涉及1-环丙基氟萘啶酮羧酸类化合物,其7-位取代基为3-氨甲基-4-多取代苄氧亚胺基吡咯烷-1-基,其与现有的氟喹诺酮类抗菌药物(如左氧氟沙星和吉米沙星)相比,具有更加优越的抗革兰阳性菌(尤其是耐药菌株)活性。 | ||
搜索关键词: | 萘啶酮 羧酸 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示化合物、或其药用盐、水合物:
其中:R1代表H、OCH3、Cl、NO2;R2代表H、OCH3、CH3;R3代表H、OCH3、OCHF2、OCH2C6H5、CH3;R4代表H、OCH3、Cl;R5代表H、OCH3、NO2、F、Br;苄基中的苯环上同时连有R1、R2、R3、R4、R5中的两个或叁个,这些基团除F外可以是相同的,也可以是不同的。
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