[发明专利](+)-吗啡喃*N-氧化物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201080008957.0 申请日: 2010-02-23
公开(公告)号: CN102325777A 公开(公告)日: 2012-01-18
发明(设计)人: G·L·坎特雷尔;P·X·王;B·N·特拉维克;C·W·格罗特;D·W·伯布里克;H·孙;廖速波 申请(专利权)人: 马林克罗特公司
主分类号: C07D489/02 分类号: C07D489/02;A61K31/439;A61P35/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 曹立莉
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供(+)-吗啡喃N-氧化物化合物或其药学可接受的盐。本发明还提供从相应的叔N-取代的(+)-吗啡喃化合物或其药学可接受的盐制备(+)-吗啡喃N-氧化物或其药学可接受的盐的方法。
搜索关键词: 吗啡 氧化物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.包括式(II)的化合物或其药学可接受的盐:其中:A选自{-}C(O){-}、{-}C(=CH2){-}、{-}CH2{-}、{-}CH(A1){-}和{-}C(A1){=};A1选自羟基、烷氧基、酰基氧基、酰氨基、烃基和取代的烃基;R1和R7独立地选自烃基和取代的烃基;R3和R4独立地选自氢、烃基和取代的烃基;R5和R6独立地选自氢、烃基、取代的烃基、卤素、{-}OH和{-}OR7;R8选自氢、烃基和取代的烃基;Y,如果存在的话,选自氢、羟基、保护的羟基、烷氧基和酰基氧基;Z选自羟基、保护的羟基、烷氧基和酰基氧基;且6和7位、7和8位以及8和14位的碳原子之间的虚线表示选自以下的碳-碳键:(a)所有碳原子之间的单键,其中6和14位的碳可通过亚烷基桥连接;(b)6和7位以及8和14位的碳之间的单键,和7和8位的碳之间的双键;和(c)6和7位以及8和14位的碳之间的双键,和7和8位的碳之间的单键,其中如果存在8和14位的碳之间的双键,则Y不存在。
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