[发明专利]苯甲酸(1-苯基-2-吡啶基-4-基)乙酯作为磷酸二酯酶抑制剂有效
| 申请号： | 201080006643.7 | 申请日： | 2010-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN102317262A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | G·阿玛利;E·阿曼尼;M·戴尔卡内尔 | 申请（专利权）人： | 奇斯药制品公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61;C07D213/89;A61K31/44;A61P11/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： |
本发明涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的酶抑制剂。更特别地，本发明涉及-苯基-2-吡啶基烷醇衍生物的化合物，制备该化合物的方法，包含它们的组合物，式(I)组合及其治疗用途，其中：n是0或1；R1和R2可以相同或不同，并且选自：-直链或支链C1-C6烷基；OR3，其中R3是任选被一个或多个C3-C7环烷基取代的直链或支链C1-C6烷基；和HNSO2R4，其中R4是任选被一个或多个卤素原子或C1-C4烷基取代的C1-C4烷基，其中R1和R2中的至少一个是HNSO2R4，其它变量如在权利要求中定义。 |
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| 搜索关键词： | 苯甲酸 苯基 吡啶 作为 磷酸二酯酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.作为(-)对映异构体的通式(I)化合物![]()
其中：n是0或1；R1和R2可以相同或不同，并且选自：-直链或支链C1-C6烷基，其任选被一个或多个卤素原子取代；-OR3，其中R3是任选被一个或多个卤素原子或C3-C7环烷基取代的直链或支链C1-C6烷基；和-HNSO2R4，其中R4是任选被一个或多个卤素原子取代的直链或支链C1-C4烷基，其中R1和R2中的至少一个是HNSO2R4，其药学上可接受的无机或有机盐、水合物、溶剂化物或加成络合物。
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