[发明专利]一种希夫碱类化合物的绿色合成方法有效
| 申请号： | 201010613192.5 | 申请日： | 2010-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN102134197A | 公开（公告）日： | 2011-07-27 |
| 发明（设计）人： | 罗书平;许丹倩;徐振元 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07C211/45 | 分类号： | C07C211/45;C07C211/52;C07C211/58;C07C209/28;C07D309/28;B01J31/04 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;俞慧 |
| 地址： | 310014 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种希夫碱类化合物的绿色合成方法，所述的合成方法是以酮与芳香胺为底物，在羧酸型酸性离子液体催化下反应得到相应的希夫碱类化合物。本发明操作简便，产物收率高且易分离，羧酸型酸性离子液体可直接重复使用多次。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 希夫碱类 化合物 绿色 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种希夫碱类化合物的合成方法，所述希夫碱类化合物的结构如式(I)、式(II)和式(III)所示，其特征在于所述的合成方法是以结构如式(IV)、式(V)或式(VI)所示的酮与结构如式(VII)所示的芳香胺为底物，在羧酸型酸性离子液体催化下反应得到相应的希夫碱类化合物；反应式如下所示：![]()
其中，R1和R2各自独立选自C1～C20的烷基或苄基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12各自独立选自下列之一：H、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、卤素；或者，R3、R4、R5、R6、R7中相邻的两个基团成环；n＝1～4；X代表S、O、N-R10或C-R10，其中R10选自下列之一：H、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、卤素。
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其中，R1和R2每个表示氢原子或C1-12烷基，或R1和R2可相互键合而形成C1-7亚烷基；R3表示氢原子或C1-4烷硫基；R4、R5、R6和R7每个表示氢原子、卤原子等；及R8表示氢原子、C1-20烷基、C3-8环烷基、C1-4卤烷基、苯基、杂环基或-(CH2)n-Si(R9)(R10)(R11)，其中R9、R10和R11每个表示C1-6烷基，n表示0或1的整数。
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- 本发明涉及一种N，N-二烯丙基苯胺的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)依次将烯丙基卤化物、胺类化合物、碱放入反应溶剂中，在20～70℃下进行反应，反应完全后得反应液；(2)将所述反应液进行萃取后得萃取液；(3)将所述萃取液经干燥、浓缩、柱层析分离后即得N，N-二烯丙基苯胺。本发明条件温和，反应时间短，后处理简单，收率高，而且此方法不需要贵金属作为催化剂，是一项符合对环境友好的绿色合成技术，可以实现规模生产，具有较好的工业应用前景。
- 一种N,N-二苄基苯胺的制备方法-201010562615.5
- 杜正银;魏小红;张雯雯;张源民 - 西北师范大学
- 2010-11-26 - 2011-05-04 - C07C211/45
- 本发明涉及一种N，N-二苄基苯胺的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)依次将苄基卤化物、胺类化合物、碱放入反应溶剂中，在20～75℃下进行反应，反应完全后得反应液；(2)将所述反应液进行萃取后得萃取液；(3)将所述萃取液经干燥、浓缩、柱层析分离后即得N，N-二苄基苯胺。本发明条件温和，反应时间短，后处理简单，收率高，而且此方法不需要贵金属作为催化剂，是一项符合对环境友好的绿色合成技术，可以实现规模生产，具有较好的工业应用前景。
- 硝基苯制备苯胺的方法-200810174594.2
- 马建泰;常青 - 甘肃中科药源生物工程有限公司
- 2008-11-07 - 2009-05-20 - C07C211/45
- 本发明公开一种用硝基苯制备苯胺的方法。先在反应釜内分别加入硝基苯、乙醇和负载型催化剂，其中加入的乙醇量为加入的硝基苯质量的10～30％，加入的负载型镍催化剂量为加入的硝基苯质量的3～6％，在60～90℃进行加氢反应3～8小时，加氢反应压力为1.5～3.0MPa，反应完成后进行固液分离，分离出的上清液进行产物分离，分离出的固体催化剂重新输回反应体系继续使用。
- 专利分类
