[发明专利]噻唑酰胺类化合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途无效
| 申请号： | 201010503048.6 | 申请日： | 2010-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101948467A | 公开（公告）日： | 2011-01-19 |
| 发明（设计）人： | 殷建明;朱惠霖 | 申请（专利权）人： | 苏州波锐生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 汪青 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种噻唑酰胺类化合物以及它们在制备抗恶性肿瘤药物中的用途。本发明的噻唑酰胺类化合物是理想的Bcr-Abl及Src蛋白酪氨酸激酶抑制剂，在用于慢性骨髓性白血病、急性骨髓性白血病、急性淋巴母细胞白血病、骨髓增生异常综合症、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、软组织肉瘤以及恶性神经胶质瘤等恶性肿瘤时表现出良好的效果，同时，其还具有使用剂量少、副作用少的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 酰胺类 化合物 及其 制备 恶性肿瘤 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.一种噻唑酰胺类化合物及其可药用盐，其特征在于：所述噻唑酰胺类化合物具有式(I)所示的结构，![]()
其中：R1代表-CH3或-CD3；RN代表氢(a)或下列各式表示的基团：-CnH2n+1(b)；-CmD2m+1(c)；-CO-R2(d)，其中，n、m为1、2、3、4、5或6；R2为C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。
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