[发明专利]胸腺肽注射液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010291725.2 申请日: 2010-09-26
公开(公告)号: CN101934068A 公开(公告)日: 2011-01-05
发明(设计)人: 吕家燕 申请(专利权)人: 武汉华龙生物制药有限公司
主分类号: A61K38/22 分类号: A61K38/22;A61K9/08;C07K14/575;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30;A61P37/02;A61P37/04;A61P35/00
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 俞鸿
地址: 430030 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种胸腺肽注射液的制备方法。它是小牛或猪的胸腺组织与氯化钠水溶液混合后研磨后,调节pH值3.5-4.5,在-15~-22℃温度下冷冻冷;将冷冻后的绞磨液化冻升温至33-37℃匀浆得匀浆液,然后加温到80℃,保温30分钟,分离得上清液与乙醇混合,静置,再分离,浓缩;调节浓缩液pH值7.5-8.5,然后加温至80℃,保温30分钟,再降温离心分离得第三上清液;超滤膜逐级超滤澄清后,得胸腺肽溶液;在胸腺肽溶液中加入注射用水调节至每毫升溶液中含胸腺肽2.5mg或5mg或10mg;加入稳定剂,灭菌后即得胸腺肽注射液。制得产品高分子物质少于0.5%,远远低于国家标准规定。
搜索关键词: 胸腺肽 注射液 制备 方法
【主权项】:
一种胸腺肽注射液的制备方法,它是将小牛或猪的胸腺组织去除脂肪,洗净后,与0.9克/毫升的氯化钠水溶液按1∶1的重量比例混合后利用胶体磨研磨得到绞磨液,将绞磨液用体积浓度为20%的冰醋酸调节pH值3.5‑4.5,在‑15~‑22℃温度下冷冻冷;将冷冻后的绞磨液化冻升温至33‑37℃匀浆得匀浆液,然后加温到80℃,保温30分钟,再离心分离得第一上清液;将第一上清液按1∶1的体积比加入无水乙醇,0‑5℃静置12小时以上,再离心分离得第二上清液;浓缩第二上清液至原匀浆液体积的1/4~1/6得浓缩液;浓缩液调节pH值7.5‑8.5,然后加温至80℃,保温30分钟,再降温至10℃~0℃以下后,离心分离得第三上清液;第三上清液先后用50KD、10KD超滤膜逐级超滤澄清后再利用5KD至8KD的超滤膜超滤得胸腺肽溶液;在胸腺肽溶液中加入注射用水调节至每毫升溶液中含胸腺肽2.5mg或5mg或10mg;加入稳定剂,灭菌后即得胸腺肽注射液。
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