[发明专利]一种制备精氨酸酮洛芬的方法有效
| 申请号： | 201010275318.2 | 申请日： | 2010-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN101935293A | 公开（公告）日： | 2011-01-05 |
| 发明（设计）人： | 侯飞;李保琴;薛世静;汪洪湖 | 申请（专利权）人： | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 |
| 主分类号： | C07C279/14 | 分类号： | C07C279/14;C07C59/84;C07C51/41;C07C277/08;A61K31/192;A61K9/14;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王加岭;张庆敏 |
| 地址： | 233010 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种制备精氨酸酮洛芬的方法，包括如下步骤：1)无菌条件下，将酮洛芬溶解于乙醇溶液中，搅拌下，升温至50～70℃，然后加入精氨酸粉末，反应至溶液澄清；2)然后经无菌过滤、降温结晶、过滤，最后真空干燥。本发明制备方法的优点在于，本发明方法中精氨酸粉末无需溶解，直接加入到酮洛芬的乙醇溶液中即可，反应过程短；并且，酮洛芬与精氨酸为一步成盐反应，操作简单，反应温度不需太高，且收率较高，达到92％以上，适合于工业化生产；本发明采用溶媒结晶法，该方法能除去母液中含有的大量杂质，因此与冻干结晶产品相比纯度更高、产品稳定性好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 精氨酸 酮洛芬 方法 | ||
【主权项】：
一种制备精氨酸酮洛芬的方法，包括如下步骤：1)无菌条件下，将酮洛芬溶解于乙醇溶液中，搅拌下，升温至50～70℃，然后加入精氨酸粉末反应至溶液澄清；2)然后经无菌过滤、降温结晶、过滤，最后真空干燥。
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