[发明专利]全氟辛酸人工完全抗原的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010202766.X 申请日: 2010-06-10
公开(公告)号: CN102276713A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: 魏国华;孙艳灵;杜宇国 申请(专利权)人: 中国科学院生态环境研究中心
主分类号: C07K14/765 分类号: C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795;G01N27/62
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100085*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种全氟辛酸(Perfluorooctanoic acid,PFOA)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用全氟辛酸的羧酸基团,将全氟辛酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备全氟辛酸的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上全氟辛酸的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
搜索关键词: 辛酸 人工 完全 抗原 制备 方法
【主权项】:
本发明涉及一种全氟辛酸(Perfluorooctanoic acid,PFOA)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用全氟辛酸的羧酸基团,将全氟辛酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备全氟辛酸的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH),人血清蛋白(HSA)或其他蛋白以及蛋白的衍生物。MALDI‑TOF‑MS质谱确定载体蛋白上全氟辛酸的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院生态环境研究中心,未经中国科学院生态环境研究中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010202766.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种镉离子人工抗原及其应用-201811505999.X
  • 金仁耀;郭建军 - 浙江工商大学
  • 2018-12-10 - 2019-11-05 - C07K14/765
  • 本发明提供一种镉离子人工抗原及其应用,还提供了一株分泌抗重金属镉离子单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用;该杂交瘤细胞株能够分泌抗重金属镉离子单克隆抗体,本发明还提供了杂交瘤细胞株的制备方法,和抗重金属镉离子单克隆抗体的制备方法;本发明制备得到的单克隆抗体特异性较强,对镉离子具有较高地灵敏度,能够用于快速检测重金属镉离子。该抗镉离子单克隆抗体可以用于环境样品中镉离子的残留检测。
  • 一种镉离子人工抗原及其应用-201811506009.4
  • 金仁耀;郭建军 - 浙江工商大学
  • 2018-12-10 - 2019-11-05 - C07K14/765
  • 本发明提供了一种镉离子人工抗原及其应用,还提供了一株分泌抗重金属镉离子单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用;该杂交瘤细胞株能够分泌抗重金属镉离子单克隆抗体,本发明还提供了杂交瘤细胞株的制备方法,和抗重金属镉离子单克隆抗体的制备方法;本发明制备得到的单克隆抗体特异性较强,对镉离子具有较高地灵敏度,能够用于快速、准确地检测重金属镉离子。该抗镉离子单克隆抗体可以用于环境样品中镉离子的残留检测。
  • 一种铜离子人工抗原及其应用-201811506016.4
  • 金仁耀;郭建军 - 浙江工商大学
  • 2018-12-10 - 2019-11-05 - C07K14/765
  • 本发明提供一种铜离子人工抗原及其应用,还提供了一株分泌抗重金属铜离子单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用;该杂交瘤细胞株能够分泌抗重金属铜离子单克隆抗体,本发明还提供了杂交瘤细胞株的制备方法,和抗重金属铜离子单克隆抗体的制备方法;本发明制备得到的单克隆抗体特异性较强,对铜离子具有较好地灵敏度,能够用于快速检测重金属铜离子。
  • 一种铅离子人工抗原及其应用-201811506873.4
  • 金仁耀;郭建军 - 浙江工商大学
  • 2018-12-10 - 2019-11-05 - C07K14/765
  • 本发明提供一种铅离子人工抗原及其应用,还提供了一株分泌抗重金属铅离子单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用;该杂交瘤细胞株能够分泌抗重金属铅离子单克隆抗体,本发明还提供了杂交瘤细胞株的制备方法,和抗重金属铅离子单克隆抗体的制备方法;本发明制备得到的单克隆抗体特异性较强,对铅离子具有较高地灵敏度,能够用于快速、准确地检测重金属铅离子。该抗铅离子单克隆抗体可以用于环境样品中铅离子的残留检测。
  • 一种铅离子人工抗原及其应用-201811506875.3
  • 金仁耀;郭建军 - 浙江工商大学
  • 2018-12-10 - 2019-11-05 - C07K14/765
  • 本发明提供了一种铅离子人工抗原及其应用,还提供了一株分泌抗重金属铅离子单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用;该杂交瘤细胞株能够分泌抗重金属铅离子单克隆抗体,本发明还提供了杂交瘤细胞株的制备方法,和抗重金属铅离子单克隆抗体的制备方法;本发明制备得到的单克隆抗体特异性较强,对铅离子具有较高地灵敏度,能够用于快速、准确地检测重金属铅离子。该抗铅离子单克隆抗体可以用于环境样品中铅离子的残留检测。
  • 一种高强度血清白蛋白骨修复材料及其制备方法-201610177027.7
  • 汪伟;李丹;朱家喜;何铭锋;俞益雷;李绿巍;许利利;朱明华 - 杭州亚慧生物科技有限公司
  • 2016-03-24 - 2019-10-25 - C07K14/765
  • 本发明公开了一种高强度血清白蛋白骨修复材料及其制备方法。以血清白蛋白为原料,与2‑亚氨基四氢噻吩水溶液中混合,形成硫醇化的血清白蛋白。将硫醇化的血清白蛋白溶于75%‑94.95%的三氟乙醇(v/v),5%‑20%的0.01M‑2.0M的无机碱(v/v)和0.05%‑5%的β‑巯基乙醇(v/v)的溶液后,溶液静置一段时间后,去掉上层液体,将下层具有较大粘度的血清白蛋白溶液加入到模具中,干燥固化,然后从模具总取出骨修复材料,经清洗烘干,即可。本发明制备的血清白蛋白骨修复材料性能优良,能够满足骨折内固定临床使用需求。
  • 奎尼丁的偶联物及其制备方法与应用-201810282377.9
  • 李小刚;龚依伊;刘洁颖;宋玮;刘旭东;孙天舒;乔红梅;吴志宏 - 中国医学科学院北京协和医院
  • 2018-04-02 - 2019-10-18 - C07K14/765
  • 本发明公开了一种通式(I)的奎尼丁的偶联物,由奎尼丁半抗原与产生免疫原性的载体物质牛血清蛋白或卵清蛋白偶联构成。其中n为与一个牛血清蛋白分子结合的奎尼丁的分子数,所述n为整数1~20,BSA为牛血清蛋白,分子量范围是6.6KDa~6.9KDa。本发明还公开了所述的偶联物的制备方法,即将奎尼丁与产生免疫原性的载体物质连接起来,结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物。本发明的奎尼丁的偶联物通过免疫新西兰大白兔,制备了效价达1∶25,000的抗血清,其最低检测限为40ppb。本发明具有方法简便,快速,特异,准确的特点,为制备奎尼丁的酶联免疫检测试剂盒提供了基础。
  • 改进的两步超滤法生产人血白蛋白-201810260907.X
  • 石正国;石正兰;丁恩友 - 发贵科技(贵州)有限公司
  • 2018-03-28 - 2019-10-11 - C07K14/765
  • 本发明涉及一种人血白蛋白的超滤工艺改进,可以有效的去除人血白蛋白产品中的高分子杂蛋白及多聚体分子。在巴氏病毒灭活前后分别采用分子截留量较高(80KD至100KD)、较小(10KD至30KD)的超滤膜进行2‑3次的超滤生产。收集含有人血白蛋白的滤过液、浓缩液作为产品。由于减少了高分子杂蛋白、蛋白多聚体的干扰,保证了产品有效期内的产品品质,使用疗效更有保障。
  • 低温乙醇两步法人血白蛋白分离工艺-201810267324.X
  • 石正国;石正兰;丁恩友 - 发贵科技(贵州)有限公司
  • 2018-03-28 - 2019-10-11 - C07K14/765
  • 本发明依据低温乙醇法血浆蛋白分离工艺,采用两步低温乙醇分离法分离人血白蛋白产品,其工艺特征在于人血白蛋白的低温乙醇分离工艺中没有组分Ⅳ沉淀的分离步骤,组分I+Ⅱ+Ⅲ沉淀后直接分离组分V沉淀,人血白蛋白溶液超滤过程为两步超滤工艺,首先超滤保留超滤滤过液,超滤除去大分子的杂蛋白,然后是对人血白蛋白超滤除去小分子的蛋白及残留乙醇、可能的铝离子。该工艺的特点是从根本上确保了较高的人血白蛋白产品得率,完全排除了人血白蛋白生产工艺中的重复生产或者再加工过程的可能性,确保血液制品的生产更有效的符合药品GMP的要求。
  • 低温乙醇两步法分离的人血白蛋白-201810260824.0
  • 石正国;石正兰 - 发贵科技(贵州)有限公司
  • 2018-03-27 - 2019-10-08 - C07K14/765
  • 本发明提供了一种两步低温乙醇法分离法生产的人血白蛋白,其特征在于人血白蛋白的低温乙醇分离工艺中没有组分Ⅳ沉淀的分离步骤,组分I+Ⅱ+Ⅲ沉淀后直接分离组分V沉淀,通过超滤保留超滤滤过液的方法超滤除去大分子的杂蛋白,然后是对人血白蛋白超滤除去小分子的蛋白及残留乙醇、可能的铝离子。采用该工艺后的人血白蛋白产品的特点是,生产过程的管理严格执符合GMP要求,不存在返工或再加工生产,并且有较高的人血白蛋白产品得率,在现有基础上每1吨血浆的人血白蛋白产品生产得率提高12%。
  • 螺虫乙酯抗原及其制备方法与应用-201810570441.3
  • 崔永亮;焦必宁;叶玉凤;赵其阳;张耀海;陈爱华;何悦;王成秋 - 西南大学
  • 2018-06-05 - 2019-09-24 - C07K14/765
  • 本发明涉及化合物制备与应用技术领域,特别涉及一种螺虫乙酯抗原及其制备方法与应用,结构通式X为CH2、CO基团中的一种,n为0‑6的整数;Protein表示载体蛋白,所述载体蛋白选自牛血清蛋白、卵清蛋白和血蓝蛋白中至少一种。是螺虫乙酯与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物;所述酰胺键是式C上的羧基通过活泼酯与载体蛋白上的氨基形成的;制备用于检测样品中螺虫乙酯的酶联免疫试剂盒、螺虫乙酯的发光免疫试剂盒或免疫亲和色谱柱中的应用。该方法能够方便、快捷地获得螺虫乙酯抗原,合成步骤简洁明了、合成成本低,效果好。
  • 龙胆苦苷的人工抗原制备及间接竞争ELISA检测的建立方法-201710386414.6
  • 钱卫东;刘婵婵;王婷;吴启航;曾桥 - 陕西科技大学
  • 2017-05-26 - 2019-09-24 - C07K14/765
  • 本发明提供一种龙胆苦苷的人工抗原制备及间接竞争ELISA检测的建立方法,采用琥珀酸酐法对药用有效成分龙胆苦苷进行结构修饰,获得半抗原羧基化龙胆苦苷;分别利用混合酸酐法,将羧基化的龙胆苦苷与两种载体蛋白BSA和OVA偶联制备得到相应的两种人工抗原;并通过动物免疫制备抗龙胆苦苷抗体,基于此抗体建立了灵敏度较好、特异性较强的龙胆苦苷‑ELISA检测方法。为龙胆苦苷的检测开辟了新路径,提供了新思路和新技术,为快速寻找新药源和快速鉴别药材真伪提供了平台。
  • 一种从牛血浆中提取纯化细胞培养级牛血清白蛋白的生产方法及其应用-201910618849.8
  • 莫宏春 - 甘肃养泰和生物科技有限公司
  • 2019-07-10 - 2019-09-13 - C07K14/765
  • 本发明提供了一种从牛血浆中提取纯化细胞培养级牛血清白蛋白的生产方法,属于生物化学技术领域。本发明所述方法以牛血浆为原料,依次包括热变性、一次超滤、上SP Sepharose FF柱、二次超滤、上DEAE Sepharose FF柱、三次超滤和冻干的步骤。本发明经热变性和多次超滤、柱层析,提取纯化得到细胞培养级牛血清白蛋白,牛血清白蛋白的纯度(质量百分比)≥98%;且无蛋白酶、无IgG、脂肪酸含量(质量百分比)≤0.02%、内毒素含量≤1.0EU/mg。另外,本发明在提取纯化牛血清白蛋白过程中未使用硫酸铵,对环境友好。
  • 女性黄体功能快速无创监测技术-201510185202.2
  • 顾泳川;吴银秋 - 南京济朗生物科技有限公司
  • 2015-04-17 - 2019-08-23 - C07K14/765
  • 本发明涉及女性生育能力无创监测技术,具体而言,涉及一种全定量或半定量的快速无创尿检技术来测定女性尿中孕酮代谢物的周期生成量,以此来监测和评估女性黄体功能、判断不同排卵周期类型、确定是否真正排卵及排卵后能否受孕。本发明的第一实施方案,涉及一种用于测定孕二醇葡糖苷酸的蛋白杂交偶联体,包含孕二醇葡糖苷酸和偶联蛋白,其特征在于,还包含连接两者的连接物。本发明的激素蛋白偶联体用不饱和标记抗体检测PdG,其灵敏度可达0.1ng/ml,线性范围可控制在0.1‑50ng/ml之间。
  • 一种获得高纯度重组人血清白蛋白的纯化方法-201910410018.1
  • 齐乐;齐智;史杰 - 齐智
  • 2019-05-16 - 2019-08-06 - C07K14/765
  • 本发明涉及一种获得高纯度重组人血清白蛋白的纯化方法,该方法包括将发酵液进行离心和加热处理后依次进行初级超滤、二级超滤,随后使用30%的酒精和6mol/L的尿素将包裹在重组人血清白蛋白份子中的杂质去除,再进行蛋白复性、洗脱、透析,得到去杂液,最后将所得去杂液依次进行阳离子交换层析、阴离子交换层析、疏水层析,得到所述高纯度重组人血清白蛋白。通过此方法获得的重组人血清白蛋白具有纯度高、杂质少、不易降解、稳定性高等优势,具有良好的应用前景。最终获得基因重组人血清白蛋白的纯度达到了医药级(纯度大于99.999999%)的水平,完全符合美国药典和日本药典对注射剂级基因重组人血清白蛋白的要求。
  • 一种高纯血清白蛋白的制备方法-201910483582.6
  • 吕茂民 - 中科世生(北京)医药科技有限公司
  • 2019-06-04 - 2019-07-23 - C07K14/765
  • 一种高纯血清白蛋白的制备方法,通过离子交换层析和亲和层析技术,分别对初步纯化的血清白蛋白进一步通过层析纯化获得高纯度的白蛋白溶液,并经过经典的巴氏消毒法灭活病毒处理;为应用提供更为可靠的安全保障;血清是在全血的凝集过程中,血液中的大部分凝血因子和纤维蛋白原被活化,进而形成凝集物,经过离心分离后得到的淡黄色液体成分;与血浆相比血液凝集后析出的血清中已经去除了凝血因子、纤维蛋白原等多数的其他蛋白质成分,为血清白蛋白的纯化提供了有益的帮助,克服了低温乙醇法工艺步骤复杂、操作条件要求高、操作环境恶劣、设备投入巨大和高耗能等不足,同时也避免了乙醇沉淀过程中多聚体蛋白的产生,能够极大地提高制品的质量。
  • 一种重组人血白蛋白制品装置-201910415086.7
  • 谢玉清 - 嘉兴莘千淑贸易有限公司
  • 2019-05-17 - 2019-07-16 - C07K14/765
  • 本发明公开了一种重组人血白蛋白制品装置,包括装置主体以及设置在装置主体中的称量装置,称量装置包括称量腔,称量腔上端壁中设置有与外界相连通的送料口,送料口中设置有开口控制阀,称量腔中设置有可上下滑动的称量板,称量板下侧通过齿轮组配合连接有一升降杆,升降杆通过向左延伸的带传动连接有隔离板,称量装置右侧设置有一调节装置,本发明设备结构简单,完成了对白蛋白原料的混合,增加了装置的联动性,其中通过称量装置与调节装置之间的配合精确不同原料所需的比例,增加白蛋白混合物的制备质量,同时通过转动方向相反的搅拌轴与搅拌套筒对原料进行搅拌混合,加快制备效率。
  • 一种黄酮类小分子黄芩苷完全抗原的制备方法-201910064509.5
  • 吴小平 - 北京测尔康生物技术有限公司
  • 2019-01-23 - 2019-06-21 - C07K14/765
  • 本发明公开一种黄酮类小分子黄芩苷完全抗原的制备方法,包括下述步骤:取黄酮类小分子黄芩苷,溶解于1000μL无水N,N‑二甲基甲酰胺中,依次加入碳二亚酰胺和EDC‑HCl,室温下反应,离心,取上清液待用;取上清液加入复合碳酸盐缓冲溶液,室温下搅拌;将反应液装入透析袋,用pH值为7‑8、离子浓度为0.01‑0.03mol/L磷酸性盐缓冲液透析一周,每天换透析液体2次,透析完毕,分装于离心管后,‑20℃保存。本发明为中药材提供一种完全抗原合成解决方案,方便获得完全抗原后,进行下一步动物进行免疫试验,能够获得关于黄芩苷单克隆抗体或多克隆抗体制备或筛选提供核心解决方案。
  • 一种低糖基化血清白蛋白的制备方法-201910174566.9
  • 刘波;吴军;孙鹏;巩新;王甜甜 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 2019-03-08 - 2019-06-14 - C07K14/765
  • 本发明公开了一种低糖基化血清白蛋白的制备方法。本发明提供的低糖基化血清白蛋白的制备方法包括:将血清白蛋白的编码基因导入重组酵母细胞中使血清白蛋白的编码基因得到表达,得到血清白蛋白;重组酵母细胞按照包括如下步骤的方法制备:降低受体酵母细胞中PMT1蛋白质的含量和/或活性,或抑制受体酵母细胞中PMT1蛋白质编码基因的表达,得到与受体酵母细胞相比蛋白质糖基化程度降低的重组酵母细胞。实验证明,利用本发明的重组酵母细胞的制备方法制备的重组酵母细胞表达血清白蛋白,可以降低血清白蛋白的糖基化程度,尤其是O‑糖基化以及O‑甘露糖基化。本发明所得重组酵母细胞以及低糖基化程度的血清白蛋白具有广泛的应用前景。
  • 一种利用低温乙醇法去除人血白蛋白热原质的方法-201510985715.1
  • 刘利华;石清东;莫丽影 - 北海开元生物科技有限公司
  • 2015-12-25 - 2019-05-07 - C07K14/765
  • 本发明公开了一种利用低温乙醇法去除人血白蛋白热原质的方法。热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,注入人体的注射剂中含有热原量达1μg/kg就可引起不良反应,危及生命。本发明在原有制备人血白蛋白的之前,加入步骤:将热原超标的人血白蛋白制品,用0℃生理盐水稀释至30g/L,按每100Kg白蛋白加入FIV沉淀20~50Kg,搅拌溶解,完毕后用pH4.0醋酸缓冲液调整溶液pH值至5.80±0.05;开启冷媒系统降温溶液至0℃±0.05℃,加入温度低于‑15℃的95%(V/V)乙醇至乙醇最终浓度为40%(V/V),加乙醇速度≤70L/h,控制溶液pH值为6.40~6.50,边加乙醇边降温,使溶液最终温度控制在‑5.0℃±0.5℃。通过此步骤可以有效去除注射液中的热原。
  • 一种曲马多检测抗原及其制备方法-201610079188.2
  • 凌世生 - 杭州旭科生物技术有限公司
  • 2016-02-04 - 2019-04-23 - C07K14/765
  • 本发明涉及一种曲马多检测抗原,其结构通式如下:其中,m=1,2,3,4,5。以及曲马多检测抗原的制备方法,以曲马多为原料,首先将曲马多苯环上O位去甲基,然后通过溴丁酸乙酯在O‑去甲曲马多的O位上引出羧基,再脱去乙酯,通过羧基与大分子蛋白偶联。本发明的合成制备工艺中所使用的材料和催化剂均为普通产品,因此更具实用性,适于工业生产并能产生经济价值;本发明没有用到氯仿,毒性较低,更具有安全性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top