[发明专利]加速引物的设计方法、靶分子的检测方法与检测用试剂盒

摘要

一种加速引物的设计方法，通过使用多个引物使靶分子得到加速等温扩增，靶分子F1区域至B1区域的部分上具有FB区域；当多个引物为在3’末端具有与所述F2区域相同序列且在5’末端侧具有与所述F1区域互补序列的FIP引物、具有与F3区域相同序列的F3引物、在3’末端具有与B2区域互补序列且在5’末端具有与B1区域相同序列的BIP引物、具有与B3区域互补序列的B3引物时，按照所述FB区域不同的位置处提供互补链合成起点的引物为加速引物。一种靶分子的检测方法，通过使扩增产物与核酸探针发生杂交而检测所述靶分子。用于DNA等温扩增的试剂盒，包含：引物F3、B3、FIP、BIP；加速引物；DNA聚合酶；链置换型酶；缓冲液；dNTP。本发明适合引物设计与靶分子检测。

主权项

一种加速引物的设计方法，通过使用多个引物使靶分子得到加速等温扩增，其特征是，所述靶分子从5’末端向3’末端开始依次为F3区域、F2区域和F1区域，从3’末端向5’末端开始依次为B3区域、B2区域和B1区域，所述F1区域至B1区域的部分上具有FB区域；当所述多个引物为在3’末端侧具有与所述F2区域相同序列且在5’末端侧具有与所述F1区域互补序列的FIP引物、具有与所述F3区域相同序列的F3引物、在3’末端侧具有与所述B2区域互补序列且在5’末端侧具有与所述B1区域相同序列的BIP引物、以及具有与所述B3区域互补序列的B3引物时，按照所述FB区域不同的位置处提供互补链合成起点的引物为加速引物。