[发明专利]聚碳酸亚酯二醇-聚丁二酸丁二醇酯共聚物及其制备方法无效
| 申请号： | 201010167773.0 | 申请日： | 2010-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN102241814A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 徐玉华 | 申请（专利权）人： | 江苏中科金龙化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C08G63/64 | 分类号： | C08G63/64 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 杜军 |
| 地址： | 225419*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及聚碳酸亚酯二醇—聚丁二酸丁二醇酯共聚物及其制备方法。本发明的共聚物由6～120个聚碳酸亚酯二元醇分子与5～180个聚丁二酸丁二醇酯分子无规共聚酯而成。制备方法采用熔融直接缩聚法，首先将1，4-丁二醇、丁二酸和氯化亚锡在反应釜中酯化，再加入四异丙醇钛反应1～8小时，得到聚丁二酸丁二醇酯低聚物。将反应物、聚丁二酸丁二醇酯低聚物和催化剂进行熔融共缩聚反应，获得聚碳酸亚酯二醇—聚丁二酸丁二醇酯无规共聚物。反应物为聚碳酸亚乙酯二醇、聚碳酸亚丙酯二醇或聚碳酸亚丁酯二醇。本发明方法简化了工艺操作，可通过控制聚碳酸亚酯二醇的分子量与加入量调节最终产物的嵌段长度及共聚物分子量，获得性能各异的共聚酯。 | ||
| 搜索关键词： | 碳酸 亚酯二醇 聚丁二酸丁二醇酯 共聚物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.聚碳酸亚酯二醇—聚丁二酸丁二醇酯共聚物，其特征在于：该共聚物由6～120个聚碳酸亚酯二元醇分子与5～180个聚丁二酸丁二醇酯分子无规共聚酯而成，共聚物分子量为10000～100000g/mol；所述的聚碳酸亚酯二元醇分子的重均分子量为1000～10000g/mol，所述的聚丁二酸丁二醇酯单体重均分子量为1000～30000g/mol；所述的聚碳酸亚酯二元醇单体的分子式为![]()
基团R为![]()
中的一种或者多种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏中科金龙化工股份有限公司，未经江苏中科金龙化工股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010167773.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 异黄酮类聚合物、透镜和使用该透镜的照相机模块-201510542407.1
- 郑会烲;金俊永;张仁哲;小仓一郎;姜承贤 - 三星电机株式会社
- 2015-08-28 - 2019-08-09 - C08G63/64
- 提供了异黄酮类聚合物、包含异黄酮类聚合物的透镜和包括透镜的照相机模块。异黄酮类聚合物在其主链中包括异黄酮类骨架，并且包括从由酯基和碳酸酯基组成的基团中选择的至少一个连接基。因此，异黄酮类聚合物展现出优异的光学性质。
- 一种用于二氧化碳、环氧丙烷和丙交酯三元共聚的复合催化剂及其制备方法-201710157513.7
- 谢东;孙娜;李昱皓;张春磊 - 武汉理工大学
- 2015-09-16 - 2019-07-12 - C08G63/64
- 本发明涉及用于二氧化碳、环氧丙烷和丙交酯三元共聚的复合催化剂及其制备方法，所属复合催化剂为金属卟啉(PorphyrinM，M＝Cr，Al或Co)催化剂与助催化剂(PPNCl、DMAP等)组成的二元催化体系，这类催化剂体系用于二氧化碳、环氧丙烷和丙交酯的三元共聚时均能够得到脂肪族聚碳酸酯聚乳酸共聚物，其数均分子量为10000‑40000，分子量分布为1.1‑1.5，共聚物中聚碳酸酯PPC链段的摩尔百分含量为20‑55％。
- 聚酯碳酸酯组合物、由其形成的制品及制造方法-201780039611.9
- 沙姆斯·哈里·萨莱;三宅浩 - 沙特基础工业全球技术有限公司
- 2017-06-27 - 2019-03-01 - C08G63/64
- 一种热塑性组合物，基于组合物的总重量，包含：1至100wt.％的具有通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准测量的50,000g/mol至200,000g/mol的重均分子量的聚(脂肪族酯‑碳酸酯)，该聚(脂肪族酯‑碳酸酯)包含式(I)(I)的碳酸酯单元和式(II)(II)的酯单元，其中：T是C6‑20亚烷基；R1是C6‑30芳香族基团；并且J是C2‑10亚烷基、C6‑20亚环烷基、C6‑20亚芳基或其中亚烷基基团包含2至6个碳的聚氧化亚烷基；以及0至99wt.％的具有通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准测量的50,000g/mol至200,000g/mol的重均分子量的双酚A均聚碳酸酯；其中，热塑性组合物具有根据ASTM D648在1.6MPa下确定的100℃至130℃的热变形温度。
- 通过环状碳酸酯和内酯单体的选择性开环共聚控制嵌段共聚物的结构的方法-201680070917.6
- C.纳瓦罗;D.布里索;B.马丁-瓦卡;A.库芬;F.凯泽 - 阿科玛法国公司;国家科学研究中心;保罗塞巴蒂埃大学(图卢兹第三分校)
- 2016-11-29 - 2018-07-17 - C08G63/64
- 本发明涉及一种在基于甲磺酸的催化剂的存在下通过环状碳酸酯和内酯单体的选择性开环共聚来控制嵌段共聚物的结构的方法，所述方法包括严格按照以下顺序进行的一系列步骤：a)将环状碳酸酯单体溶解在非氯化芳族溶剂中，b)向单体溶液中添加选自二醇或水的双官能引发剂，c)添加甲磺酸(MSA)作为聚合反应的催化剂，d)一旦全部环状碳酸酯均已被消耗，产生能够用作内酯的聚合的大分子引发剂的遥爪聚碳酸酯，e)将内酯添加到反应介质中以选择性地制备嵌段共聚物。
- 在双金属催化剂和链转移剂的存在下合成聚碳酸酯的方法-201280055015.7
- 夏洛特·威廉姆斯;迈克尔·肯博;安托尼·布哈德;费边·朱茨 - 英佩雷尔创新有限公司
- 2012-09-07 - 2018-06-19 - C08G63/64
- 本发明提供一种合成聚碳酸酯的方法，该方法包括使二氧化碳在通式为(I)的催化剂和链转移剂的存在下与至少一种环氧化物反应的步骤。本发明还提供：用于使二氧化碳和至少一种环氧化物共聚的共聚体系，该共聚体系包括通式为(I)的催化剂以及链转移剂；通过本发明的方法制得的聚碳酸酯；包含由本发明的方法制得的聚碳酸酯的嵌段共聚物；以及以上物质的制备方法。本发明还涉及通式（III）所示的新催化剂。
- 一种长链支化脂肪-芳香共聚酯及其制备方法-201510110118.4
- 李乃祥;吴林波;戴钧明;庞道双;潘小虎;孙永建 - 中国石油化工股份有限公司;中国石化仪征化纤股份有限公司
- 2015-03-12 - 2018-05-29 - C08G63/64
- 本发明提供的一种长链支化脂肪‑芳香共聚酯，由C4～C12脂肪族二元酸、芳香族二元酸、C2～C12脂肪族二元醇、五元或六元环碳酸酯反应制得；其中，C4～C12脂肪族二元酸的物质的量占二元酸总物质的量的5‑95％，芳香族二元酸的物质的量占二元酸总物质的量的5‑95％，C2～C12脂肪族二元醇的物质的量为二元酸总物质的量的1.1‑2.5倍，五元或六元环碳酸酯的物质的量为二元酸总物质的量的0.1‑5％。本发明提供的长链支化脂肪‑芳香共聚酯在结构上具有长链支化、分子量大、熔融指数和熔体强度易于调控的特点，能有效提高脂肪‑芳香共聚酯的熔体强度，改善吹塑、发泡等加工性能。
- 具有改善的阻燃性的聚碳酸酯组合物-201680040267.0
- 奈尔斯·理查德·罗森奎斯特;詹姆斯·富兰克林·霍韦尔;马诺杰伊库马尔·凯拉穆图 - 沙特基础工业全球技术有限公司
- 2016-06-07 - 2018-03-27 - C08G63/64
- 公开了具有高阻燃性的聚碳酸酯组合物。该组合物包含具有衍生自带有酯侧基的单体的重复单元的聚碳酸酯，并且还包含阻燃添加剂。这些组合物可以进一步与另一种聚碳酸酯共混。所得到的组合物具有高阻燃性和改善的抗滴落性能。
- 脂肪族聚酯-b-聚碳酸酯嵌段可生物降解聚酯的制备方法-201610115368.1
- 赵京波;苑晓凯;张军营;杨万泰 - 北京化工大学
- 2016-03-01 - 2017-09-08 - C08G63/64
- 脂肪族聚酯‑b‑聚碳酸酯嵌段可生物降解聚酯的制备方法，属于聚酯技术领域。先以脂肪族二元酸和过量的二元醇熔融缩聚，合成端羟基的聚酯低聚物，再与聚碳酸酯二醇预聚物进一步缩聚，获得脂肪族聚酯‑b‑聚碳酸酯嵌段可生物降解聚酯。该方法操作简便、无污染、绿色环保，所得嵌段可生物降解聚酯易结晶，便于结构调控，具有较高的熔点、良好的热性能和力学性能。
- 可调节降解速率的[PTMC‑GA]‑[PLLA‑GA]嵌段聚酯及其制备方法-201710161604.8
- 范仲勇;吴小蒙;陈萧宇;杜焙焙 - 复旦大学
- 2017-03-17 - 2017-07-18 - C08G63/64
- 本发明属于高分子材料技术领域，具体为一类可调节降解速率的[PTMC‑GA]‑[PLLA‑GA]嵌段聚酯及其制备方法。本发明[PTMC‑GA]‑[PLLA‑GA]嵌段聚酯由如下过程制备得到：在催化剂的作用下，先由TMC）和GA两种单体合成PTMC‑GA预聚物，再以PTMC‑GA作为大分子引发剂，与LLA和GA开环聚合。该嵌段聚酯的数均分子量为5.0×104～4.5×105g/mol，拉伸强度为25.2～52.4MPa，断裂伸长率为70.7%～236.5%。即该嵌段聚酯韧性有极大提升，同时有20%以上的结晶度，有较高的拉伸强度。本发明制得的聚酯具有优异的力学性能、良好的生物相容性以及可调控的生物降解周期，在生物医学中人工骨体、组织工程支架、介入性医疗器械等医用材料领域，具有广阔的应用前景。
- 一种含碳酸基的低羟值聚酯多元醇的合成方法-201710035779.4
- 颜迪;冯向华 - 张家港南光化工有限公司
- 2017-01-17 - 2017-06-13 - C08G63/64
- 本发明公开了一种含碳酸基的低羟值聚酯多元醇的合成方法，该方法首先将对有机二元羧酸和多元醇等按照一定比例投入酯化反应釜中反应，当酸值小于20mgKOH/g时降温，再加入一种新型的双金属催化剂，在一定的压力和温度条件下加入计算好的二氧化碳进行酯化反应，得到一种含碳酸基的低羟值聚酯多元醇。该聚酯多元醇酯化出水少，产率高，且具有优异的耐水解、耐溶剂性和低气味等优点。
- 碳酸亚乙酯和一种或多种环状酯的共聚方法-201380031677.5
- J-F.卡彭蒂尔;S.吉劳梅;W.格林 - 道达尔研究技术弗吕公司;国家科学研究中心
- 2013-06-13 - 2016-11-30 - C08G63/64
- 本发明涉及用于选择性共聚i)碳酸亚乙酯与ii)一种或多种环状酯的方法，所述方法包括使所述碳酸亚乙酯与所述一种或多种环状酯在催化剂的存在下接触，其中所述催化剂是具有二氨基酚根配体(NNO)或β‑二亚胺配体(BDI)的Zn‑络合物。
- 侧链含双硫五元环功能基团的碳酸酯聚合物及其应用-201410231049.8
- 孟凤华;邹艳;钟志远 - 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
- 2014-05-28 - 2016-09-07 - C08G63/64
- 本发明公开了一种侧链含双硫五元环功能基团的碳酸酯聚合物及其应用。所述聚合物基于含有双硫五元环功能基团的环碳酸酯单体通过活性可控开环聚合得到，其分子量可控、分子量分布较窄，无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物具有生物可降解性，可用于控制药物释放体系，制备的肿瘤靶向的还原敏感可逆交联的纳米药物载体支持体内长循环，但在癌细胞高富集并细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞。同时该碳酸酯聚合物在组织工程支架和生物芯片涂层等方面具有应用前景。
- 具有长支链的脂肪族聚碳酸酯及其芳香族共聚酯-201480059744.9
- 李泍烈;李定宰;黄恩英;田钟烨;鱼性赞 - 乐天化学株式会社
- 2014-10-29 - 2016-06-15 - C08G63/64
- 本发明提供一种具有长支链的脂肪族聚碳酸酯-芳香族聚酯共聚物。所述共聚物包括由-OAO-和Z(O-)a代表的重复单元，其通过作为连接基的羰基(-C(O)-)和-C(O)YC(O)-连接。还提供了一种包括通过羰基(-C(O)-)连接基连接的由-OAO-和Z(O-)a代表的重复单元的脂肪族共聚碳酸酯。所述脂肪族共聚碳酸酯的重均分子量为30,000以上。
- 一种聚酯-聚碳酸酯-聚酯多嵌段共聚物的制备方法-201510712782.6
- 郭凯;王鑫;李振江;崔赛德;王慧颖;智绪 - 南京工业大学
- 2015-10-28 - 2015-12-16 - C08G63/64
- 本发明公开了一种聚酯-聚碳酸酯-聚酯多嵌段共聚物的制备方法，属于高分子材料技术领域。本发明实现多嵌段聚合由“一锅法”完成，即布朗斯特酸催化剂依次催化环状内酯和环状碳酸酯开环聚合，再投入预设的相对酸过量的叔胺(R3N：)，其中，体系中酸给质子等量的碱形成碱本身的共轭酸R3N+-Hδ+作为氢键供体，多余的碱作为氢键受体，双官能催化最终投入的丙交酯开环聚合，最终合成聚酯-聚碳酸酯-聚酯三嵌段共聚物。本发明具有如下优点：催化剂结构简单易得，反应温和高效，“一锅法”操作简便，整个聚合反应呈活性特征，聚合物分子量可控且分子量分布较窄。
- 一种耐水煮聚酯树脂及其制备方法-201510566369.3
- 宋瑾;张明;钱永嘉 - 常州华科聚合物股份有限公司
- 2015-09-08 - 2015-11-18 - C08G63/64
- 本发明涉及一种耐水煮聚酯树脂及其制备方法，该树脂是通过将小分子二元酸或酸酐、小分子二元醇、有机多元醇和聚碳酸酯二醇，在酯化催化剂存在下进行缩聚反应得到。本发明通过聚合反应在耐水煮聚酯树脂结构中引入碳酸酯键，为耐水煮涂层提供了优良的耐磨性及耐久性，同时不影响该树脂的耐水煮性能；且本发明的聚合反应所采用的原料均价格低廉易得，制备方法简单易操作，工艺设计合理，适合大规模工业化生产。
- 一种弹性树脂和及其制备方法及弹性手感漆-201310717799.1
- 周国友;宋瑾;庄鸣 - 常州华科聚合物股份有限公司
- 2013-12-23 - 2015-06-24 - C08G63/64
- 本发明涉及高分子材料制备技术领域，是一种弹性树脂及其制备方法及含有该弹性树脂的弹性手感漆。该弹性树脂是由小分子二元醇、碳酸酯、有机多元醇和小分子二元酸经酯交换、缩聚反应后形成的聚合物。本发明首次提供了在树脂结构中引入碳酸酯键，合成具有较高耐磨性及耐候性的弹性树脂的制备方法。本发明树脂结构中的碳酸酯提供了良好的耐水解及耐候性，树脂可广泛应用于对耐候性要求高的领域；且由价格较低的原料构成、成本低廉。
- 嵌段共聚物化合物-201410717988.3
- 郑智水;罗盛载;S·苏德万;玉明岸;韩龙圭;丁光镇;李泍烈;奇拉克·阿尼什;李相焕 - SK新技术株式会社
- 2011-01-25 - 2015-04-01 - C08G63/64
- 本发明涉及嵌段共聚物化合物。本发明提供了通过二氧化碳与环氧化物的交替共聚而制备聚(碳酸亚烷基酯)。具体而言，提供了一种制备聚合物化合物与聚(碳酸亚烷基酯)的嵌段或接枝共聚物的方法，和通过所述方法制备的嵌段或接枝共聚物，所述聚(碳酸亚烷基酯)是在具有羟基或羧酸官能团的聚合物化合物存在下通过使用由具有季铵盐的salen型配体制备的金属(III)化合物作为催化剂，通过环氧化合物与二氧化碳的交替共聚而制备的。
- 一种水分散性聚酯及其制备方法-201410268587.4
- 宋瑾;李正滔;俞文军 - 常州华科聚合物股份有限公司
- 2014-06-16 - 2015-01-28 - C08G63/64
- 本发明涉及一种水分散性聚酯及其制备方法，该方法为首先将二元羧酸或酯、间苯磺酸盐和有机多元醇进行酯交换或酯化反应后，再加入聚碳酸酯二醇进行缩聚反应形成水分散性聚酯。本发明通过聚合反应在水分散性聚酯结构中引入碳酸酯键，为经纱浆料提供优良的耐磨性及附着力；同时不影响该水分散性聚酯的优异水溶性或水分散性；此外本发明制备方法易操作，工艺设计合理，适合大规模工业化生产，且聚合反应所采用的原料均价格低廉易得，制得的水分散性聚酯能够满足国内大部分经纱浆料所需。
- 一种用苏碳酸缩水甘油酯的改性高硬度净味亮光醇酸树脂及其制备方法-201410231456.9
- 陈亚友;朱强;刘志刚;汪雄智 - 上海展辰涂料有限公司;展辰涂料集团股份有限公司;北京展辰化工有限公司;青岛展辰新材料有限公司;成都展辰化工有限公司
- 2014-05-29 - 2014-11-05 - C08G63/64
- 本发明涉及一种用苏碳酸缩水甘油酯的改性高硬度净味亮光醇酸树脂，其特征在于由下列组成物组成：合成脂肪酸，苏碳酸缩水甘油酯，多元酸，多元醇，溶剂，助剂。制备所述的一种用苏碳酸缩水甘油酯的改性高硬度净味亮光醇酸的方法，其特征在于由下列步骤组成，依次在反应釜中加入苏碳酸缩水甘油酯、脂肪酸、多元醇、多元酸、溶剂、助剂，加热开动搅拌升温缓慢升温至220-225℃保温酯化至酸值≤12mg.KOH/g降温到150℃，用溶剂兑稀过滤出料。本发明具有优良的净味和溶剂梯度挥发性、高丰满度、流平好、硬度高、抗划伤极佳，用其作为基料制成的亮光涂料，透明度极佳，溶剂释放性极佳，可以作为性能优异的高档净味亮光面漆树脂。
- 聚丙撑碳酸酯聚乳酸复合材料的制备方法-201410333938.5
- 赵桂艳;周林尧;姜伟;董丽松 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2014-07-14 - 2014-09-17 - C08G63/64
- 本发明提供了一种聚丙撑碳酸酯聚乳酸复合材料的制备方法，包括以下步骤：A)将聚丙撑碳酸酯和酸酐类化合物进行反应，得到封端的聚丙撑碳酸酯；B)在催化剂的存在下，将聚乳酸和所述步骤A)得到的封端的聚丙撑碳酸酯进行酯交换反应，得到聚丙撑碳酸酯聚乳酸复合材料；所述催化剂为含钛催化剂、含锆催化剂、含锑催化剂或有机锡类催化剂。本发明对聚丙撑碳酸酯进行封端，并且，在将聚乳酸与封端的聚丙撑碳酸酯共混时，加入少量特定的催化剂，能提高二者的酯交换反应的进行程度，从而提高相容性，环保性也得以保证，实现了高韧性且可降解的聚丙撑碳酸酯聚乳酸复合材料的制备。
- 基于1,4;3,6-二缩水己六醇的聚碳酸酯与芳香族聚酯的无规共聚物及其制法与应用-201410270310.5
- 冯龙;朱文祥;李春成;张栋;管国虎;肖耀南;郑柳春 - 中国科学院化学研究所
- 2014-06-17 - 2014-09-10 - C08G63/64
- 本发明涉及基于1,4；3,6-二缩水己六醇的聚碳酸酯与芳香族聚酯的高耐热性无规共聚物及其制备方法与应用。本发明的无规共聚物是在惰性气体气氛下，以1,4；3,6-二缩水己六醇、碳酸二酯、芳香族二元酸(或芳香族二元酸的酯)、脂肪族二元醇为单体，通过一锅法或两锅法制备得到的。本发明的无规共聚物与均聚碳酸酯相比，分子量、力学性能、加工性能、热稳定性与化学稳定性有较大提高，同时保持较高的玻璃化转变温度。该无规共聚物数均分子量为3.0×103～4.0×105，玻璃化转变温度为90～180℃，综合性能优异，可用于制备聚合物共混物、聚合物合金、耐热容器、瓶、薄膜、纤维、片材和光学制品等。
- 聚碳酸酯共聚物以及使用其的涂布液和电子照相感光体-201280064875.7
- 平田贤吾 - 出光兴产株式会社
- 2012-12-26 - 2014-08-20 - C08G63/64
- 本发明提供聚碳酸酯共聚物，其特征在于，具有下述通式（1）表示的重复单元A、下述通式（2）表示的重复单元B、和下述通式（3）表示的重复单元C，Ar1/（Ar1＋Ar2＋Ar3）所表示的存在比为50～65摩尔%，Ar2/（Ar1＋Ar2＋Ar3）所表示的存在比为25～45摩尔%，Ar3/（Ar1＋Ar2＋Ar3）所表示的存在比为3～25摩尔%，并且，该重复单元B之间不直接键合；以及使用其而成的涂布液和电子照相感光体，由此提供电子照相特性良好，保持在有机溶剂中的稳定的溶解性，而且耐磨耗性显著提高的聚碳酸酯共聚物，以及使用其而成的涂布液和电子照相感光体（式中Ar1、Ar2和Ar3分别独立地表示二价的芳香族基；X1和X2分别独立地表示单键或-NH-。其中，Ar1和Ar2不相同）。
- 一种全降解的多嵌段共聚物的合成方法及其产品-201410072570.1
- 张兴宏;洪佳丽;杜滨阳;戚国荣 - 浙江大学
- 2014-02-28 - 2014-06-18 - C08G63/64
- 本发明公开了一种全降解的多嵌段共聚物的合成方法，将催化剂1、催化剂2、环氧化物、环酯单体和引发剂加入反应器，40～120℃下，通入CO2至反应器内压力为常压～5.0MPa，经聚合、纯化后得到所述的全降解嵌段共聚物；所述的催化剂1为锌-钴双金属氰化络合物、羧酸锌、二乙基锌-多质子体系、水杨醛亚胺钴或铬配合物、二亚胺锌配合物或还原型大环2,6-水杨二醛亚胺二锌配合物；所述的催化剂2为烷基酸亚锡、烷氧基锌、烷氧基铝、水杨醛亚胺烷基铝、烷基铝配合物或有机强碱。本发明通过“一锅法”合成含聚酯和聚碳酸酯段交替排列的多嵌段共聚物，具有优良的热稳定性、生物降解性和力学性能，且“软硬”相的尺寸和性质可调。
- 聚碳酸酯组合物及用于制备和使用其的方法-201280041000.5
- 罗伯特·罗素·加卢奇;詹姆斯·艾伦·马胡德;让-弗朗索瓦·莫里聚尔;史蒂芬·戴蒙德 - 沙特基础创新塑料IP私人有限责任公司
- 2012-08-20 - 2014-04-23 - C08G63/64
- 本公开总体上涉及其水解产物和剩余单体含量(如果有的话)表现出很少或没有雌二醇结合活性的聚碳酸酯组合物。还公开了用于制备公开的聚碳酸酯的方法以及包括公开的聚碳酸酯的制品。
- 由芴衍生物构成的热塑性树脂-201280015542.5
- 重松辉幸;松井学;丹藤和志;布目和德 - 帝人株式会社
- 2012-03-27 - 2013-12-25 - C08G63/64
- 本发明的目的在于提供一种由芴衍生物构成的热塑性树脂。本发明的热塑性树脂含有30摩尔%以上的源自9,9-双［4-(2-羟基乙氧基)苯基］芴的重复单元，且下述式（1）表示的苯基乙烯基醚的含量为100ppm以下。
- 一种卷材面漆用高耐候自洁型聚酯树脂及其制备方法-201310393556.7
- 俞剑峰;朱梅芳;何建文;黄燕 - 上海涂料有限公司技术中心
- 2013-09-02 - 2013-12-11 - C08G63/64
- 一种卷材面漆用高耐候自洁型聚酯树脂及其制备方法，该聚酯树脂由多元醇混合物和多元酸混合物在有机锡催化剂作用下进行聚合反应，然后用溶剂稀释而制得，该聚酯树脂的各原料组份及重量%含量为：多元醇混合物18-35重量%，多元酸混合物22-45重量%，有机锡催化剂0.05-0.3重量%，溶剂30-50重量%。由于采用多元酸混合物和多元醇混合物进行酯化反应，再与氨基树脂交联，得到的漆膜具有10年以上的耐候性，加之采用含磺酸盐基团多元酸，使树脂具有亲水性，从而获得自洁功能。
- 聚酯碳酸酯共聚物及其制造方法-201280005637.9
- 布目和德;松井学;丹藤和志;重松辉幸 - 帝人株式会社
- 2012-01-16 - 2013-09-25 - C08G63/64
- 本发明旨在提供一种光学特性良好且色相及成形性优异的聚酯碳酸酯共聚物。本发明是含有下式（I）表示的单元及下式（II）表示的单元、聚合物所有末端中的苯基末端的比例在30摩尔％以下的聚酯碳酸酯共聚物。式（II）中，Y为亚苯基或亚萘基。
- 脂肪族聚碳酸酯与芳香族聚酯的共聚物及其制备方法-201310239314.2
- 张洁;朱文祥;李春成;张栋;管国虎;肖耀南;郑柳春 - 中国科学院化学研究所
- 2013-06-17 - 2013-08-28 - C08G63/64
- 本发明涉及一种脂肪族聚碳酸酯与芳香族聚酯的共聚物及其制备方法。本发明是在惰性气体气氛下，以芳香族二元酸或其酯、二烷基碳酸酯或二芳基碳酸酯、脂肪族二元醇为单体，通过两步法或一步法制备得到的。本发明所采用的原料成本低，制备工艺简单，降低了产物的成本，所得脂肪族聚碳酸酯与芳香族聚酯的共聚物为结晶态的白色固体，数均分子量大于2000，有效提高了脂肪族聚碳酸酯的熔点、结晶性能及加工性能。本发明的共聚物既是一种拥有脂肪族聚碳酸酯的生物降解特性的可降解的高分子材料，又具有芳香族聚酯优异的热力学及较好的机械加工性能，可广泛应用于环境友好的塑料制品以及脆性材料的抗冲改性剂的制备中。
- 具有高抗刮擦性的聚酯碳酸酯共聚物-200980145608.0
- 汉斯.德布劳沃;罗伯特.D.范格拉姆佩尔;詹姆斯.F.胡佛;阿德利亚纳斯.A.M.库斯特斯;简-普卢恩.伦斯;安德里斯.J.P.范齐尔 - 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
- 2009-11-17 - 2013-08-14 - C08G63/64
- 本发明公开一种聚酯碳酸酯共聚物，其包括：式(I)的碳酸酯单元，式(V)的ITR酯单元，和任选的不同的式(VI)的碳酸酯单元，其中Ra、Rb、p、q、A、h、j、k、Rc、r和R1如本发明中所述。该聚酯碳酸酯共聚物具有抗刮擦性、良好的流动性和良好的耐候性的组合。
- 一种完全生物可降解聚酯共聚物及其制备方法和应用-201310020588.2
- 范仲勇;董建廷;廖岚;石莉;李速明 - 复旦大学
- 2013-01-20 - 2013-04-10 - C08G63/64
- 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种完全生物可降解聚酯共聚物及其制备方法和应用。本发明的聚酯共聚物为PLLA-TMC-GA三元共聚物，该共聚物是在催化剂的作用下，采用一定配比的左旋丙交酯（LLA）、三亚甲基碳酸酯（TMC）、乙交酯（GA）三种单体在一定的条件下开环聚合而成。其数均分子量高于1.42×105g/mol，拉伸强度为34.3~52.3MPa，延伸率为249~402%，具有无定形态或非常低的结晶度。本发明制得的共聚物在韧性上得到了极大地提升，而且依然保持较高的拉伸强度。因此，本发明制得的共聚物具有优异的力学性能、良好的生物相容性以及可控的降解速度，在生物医学领域具有广阔的应用前景，特别适合于制备完全生物可降解血管支架。
- 专利分类
