[发明专利]小干扰核酸和药物组合物及其制药应用有效
申请号: | 201010107338.9 | 申请日: | 2010-01-29 |
公开(公告)号: | CN102140461A | 公开(公告)日: | 2011-08-03 |
发明(设计)人: | 梁子才;张鸿雁 | 申请(专利权)人: | 苏州瑞博生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K48/00;A61P31/20 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;王凤桐 |
地址: | 215301 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种小干扰核酸,该小干扰核酸的序列为:正义链:5’-CCUUGAGGCAUACUUCAAAdTdT-3’;反义链:5’-UUUGAAGUAUGCCUCAAGGdTdT-3’;该小干扰核酸具有A1-A5之一所示方式的修饰。本发明还提供了一种用于预防和/或治疗乙型肝炎的药物组合物,该药物组合物含有本发明提供的小干扰核酸作为活性成分。本发明还提供了所述小干扰核酸在制备用于预防和/或治疗乙型肝炎的药物中的应用。本发明中通过特异性的修饰,在仅引入少量修饰的情况下,即可达到增加小干扰核酸的血清稳定性的目的,从而降低了修饰后的小干扰核酸分子的潜在的细胞毒性,以及对生物学活性的影响。 | ||
搜索关键词: | 干扰 核酸 药物 组合 及其 制药 应用 | ||
【主权项】:
一种小干扰核酸,其特征在于,该小干扰核酸的序列为:正义链:5’‑CCUUGAGGCAUACUUCAAAdTdT‑3’反义链:5’‑UUUGAAGUAUGCCUCAAGGdTdT‑3’;并且该小干扰核酸具有A1‑A5之一所示方式的修饰:A1)正义链中的胞嘧啶核苷酸和尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰;反义链中的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰;A2)正义链中的胞嘧啶核苷酸和尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰;反义链中的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰;A3)正义链中5’‑3’方向的第1、9和16位的胞嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰,第4和11位的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰,第5位的鸟嘌呤核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰,以及第12和17位的腺嘌呤核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰;反义链中5’‑3’方向的第2位的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰,第8位的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰,第15位的胞嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰,第16位的腺嘌呤核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰;A4)正义链中的胞嘧啶核苷酸和尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰;反义链中5’‑3’方向的第2位的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰,第1、3、8、10和14位的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰;A5)正义链中5’‑3’方向的胞嘧啶核苷酸和尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰;反义链中5’‑3’方向的第2位的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氧甲基修饰,第8和14位的尿嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰,第15位的胞嘧啶核苷酸的戊糖的2’‑OH位被氟修饰。
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