[发明专利]发现表达连接基因无效
| 申请号： | 200980117636.1 | 申请日： | 2009-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN102027136A | 公开（公告）日： | 2011-04-20 |
| 发明（设计）人： | 安妮·道韦·德布尔;米夏埃尔·约翰内斯·马库斯·埃伯斯坎普;西蒙·阿尔贝图斯·朗格弗尔德;伊沃·拉罗斯;米兰达·德博拉·范德尔赫 | 申请（专利权）人： | 表现研究有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/10 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 李丙林;张英 |
| 地址： | 荷兰瓦*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于分析生物体的基因组区的方法，该方法包括四个主要部分。第一部分涉及从所选生物体分离mRNA，所选生物体用于制备小的单链DNA片段，其具有包含亲和标记的衔接子。这些DNA片段用于第三部分。在第二部分中，从相同或相关生物体分离基因组DNA。该基因组DNA被片段化并连接于衔接子分子。在第三部分中，使这些基因组片段与来自第一部分的单链DNA片段杂交，并且在此过程中形成的杂交体用于DNA片段的合成。这些片段将用于第四部分，该部分涉及利用一种可用的高通量测序方法来对这些片段进行测序。 | ||
| 搜索关键词： | 发现 表达 连接 基因 | ||
【主权项】：
一种用于鉴定样品中的基因组DNA的方法，包括从所选生物体分离mRNA并由所述mRNA制备具有一个衔接子的小单链cDNA片段，其中所述衔接子包含亲和标记；从相同或相关生物体分离基因组DNA并由所述基因组DNA制备连接于衔接子分子的单链基因组DNA片段；使所述单链基因组DNA片段与所述单链cDNA片段杂交并扩增所述杂交体；以及对所述杂交体进行高通量测序。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于表现研究有限公司，未经表现研究有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200980117636.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
