[发明专利]一种药物组合物制剂精乌制剂的制备方法无效
| 申请号： | 200910311987.8 | 申请日： | 2009-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN101711834A | 公开（公告）日： | 2010-05-26 |
| 发明（设计）人： | 张沛 | 申请（专利权）人： | 贵州盛世龙方制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/8969 | 分类号： | A61K36/8969;A61K9/48;G01N30/90;G01N30/36;A61P25/20;A61P25/00;A61P17/14 |
| 代理公司： | 杭州新源专利事务所(普通合伙) 33234 | 代理人： | 李大刚 |
| 地址： | 550001 贵州省贵阳*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种药物组合物制剂精乌制剂的制备方法，本发明在原有的质量控制基础上增加了墨旱莲的鉴别方法，何首乌中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法，使该产品的质量能够得到全面的控制，从而保证了该产品的质量和疗效。本发明弥补了原质量控制过程的不足，提高了产品的质量监控水平，有利于监督管理部门对产品的监测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 组合 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种药物组合物制剂精乌制剂的制备方法，其特征在于：按照重量份计算，精乌制剂是用制黄精500份、制何首乌500份、制女贞子250份、墨旱莲250份；按照下述方法制成临床用的各种剂型：取以上四味，取制何首乌200g，粉碎成细粉，剩余制何首乌与其余黄精等三味加水煎煮三次，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.1，加入乙醇使含醇量达60％，充分搅拌，静置24小时，取上清液回收乙醇并浓缩至稠膏，冷后加入制何首乌细粉，搅匀后，烘干，粉碎，加入适量辅料，制成临床用的各种制剂，即得。
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