[发明专利]血塞通分散片及其制备方法无效
申请号: | 200910135650.6 | 申请日: | 2009-04-24 |
公开(公告)号: | CN101537026A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 兰玉岐 | 申请(专利权)人: | 河北兆康制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K9/20;A61K47/38;A61P9/10;A61P7/02;A61K125/00 |
代理公司: | 唐山永和专利商标事务所 | 代理人: | 张云和 |
地址: | 064400*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明涉及中药,特别是一种血塞通分散片及其制备方法。以重量计,血塞通分散片的原料配比是:三七总皂苷80~100份,微晶纤维素150~190份,甜菊苷8~10份,交联聚乙烯吡咯烷酮13~17份,微粉硅胶2~4份,硬脂酸镁1~3份。其制备方法是:按上述配比取三七总皂苷,微晶纤维素、甜菊苷用95%乙醇制软材,用3号筛制粒;60℃烘干,3号筛整粒后得颗粒;颗粒中加入交联聚乙烯吡咯烷酮,微粉硅胶,硬脂酸镁混匀,压片,即得。本发明崩解时间短,药物起效迅速,生物利用度高,口感好,特别适宜儿童、老年人与吞咽困难的患者使用。本发明工艺完善,又可节约成本,质量可以得到较好控制。 | ||
搜索关键词: | 通分 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种血塞通分散片,其特征在于,以重量计,原料配比是:三七总皂苷80~100份,微晶纤维素150~190份,甜菊苷8~10份,交联聚乙烯吡咯烷酮13~17份,微粉硅胶2~4份,硬脂酸镁1~3份。
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