[发明专利]血塞通分散片及其制备方法

权利要求书

1、一种血塞通分散片，其特征在于，以重量计，原料配比是：三七总皂苷80～100份，微晶纤维素150～190份，甜菊苷8～10份，交联聚乙烯吡咯烷酮13～17份，微粉硅胶2～4份，硬脂酸镁1～3份。

2、根据权利要求1所述的血塞通分散片，其特征在于，以重量计，原料配比是：三七总皂苷100份，微晶纤维素170份，甜菊苷10份，交联聚乙烯吡咯烷酮15份，微粉硅胶3份，硬脂酸镁2份。

3、根据权利要求1所述的血塞通分散片，其特征在于，血塞通分散片以1000片计，由以下原料制成：三七总皂苷100g，微晶纤维素170g，甜菊苷10g，交联聚乙烯吡咯烷酮15g，微粉硅胶3g，硬脂酸镁2g。

4、制备根据权利要求1所说的血塞通分散片的工艺，其特征在于，按三七总皂苷80～100重量份，微晶纤维素150～190重量份，甜菊苷8～10重量份，交联聚乙烯吡咯烷酮13～17重量份，微粉硅胶2～4重量份，硬脂酸镁1～3重量份配料；取上述配比中的三七总皂苷，微晶纤维素、甜菊苷用95％乙醇制软材，用3号筛制粒；60℃烘干，3号筛整粒后得颗粒；颗粒中加入交联聚乙烯吡咯烷酮，微粉硅胶，硬脂酸镁混匀，压片，即得。

5、制备根据权利要求4所说的血塞通分散片的工艺，其特征在于，取三七总皂苷100g，微晶纤维素170g、甜菊苷10g用95％乙醇制软材，用3号筛制粒；60℃烘干，3号筛整粒后得颗粒；颗粒中加入交联聚乙烯吡咯烷酮15g，微粉硅胶3g，硬脂酸镁2g混匀，压片，制成1000片。

6、制备根据权利要求5所说的血塞通分散片的工艺，其特征在于，用95％乙醇制软材，制粒时乙醇用量为药粉重量的7％-8％，单位为ml/g。