[发明专利]具有抑制HIV-1衣壳蛋白活性的苯磺酰胺类化合物、制备方法及用途无效

专利信息
申请号: 200910084823.6 申请日: 2009-05-25
公开(公告)号: CN101899017A 公开(公告)日: 2010-12-01
发明(设计)人: 杨铭;谭志武;李介博;庞瑞芳;谌侃;姚小建 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: C07D261/16 分类号: C07D261/16;A61K31/635;A61P31/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100871*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及具有抑制HIV-1衣壳蛋白活性的苯磺酰胺类化合物、制备方法及用途。本发明提供了式(I)的化合物:其中,R1、R2、R3、R4代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团,R1、R2、R3、R4代表的基团可以相同也可以不同。本发明还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物对HIV-1衣壳蛋白聚合和HIV-1病毒具有优良的抑制效果。
搜索关键词: 具有 抑制 hiv 蛋白 活性 苯磺酰胺类 化合物 制备 方法 用途
【主权项】:
1.具有抑制HIV-1衣壳蛋白活性的苯磺酰胺类化合物,其特征在于式(I)的化合物以及这些化合物在药学上可接受的酸或碱的盐:式(I)其中:R1、R2、R3、R4代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团,R1、R2、R3、R4代表的基团可以相同也可以不同;——“烃基”被定义为C1-C6的直链或支链的、饱和或不饱和的基团;C1-C6的环状基团;苯环基团;——“卤素”被定义为氟、氯、溴、碘、砹;——“烷氧基”被定义为氧的末端连有烷基的基团。这里烷基被定义为C1-C6的直链或支链的饱和的基团;——“烷基”被定义为C1-C6的直链或支链的饱和的基团;所有化合物及其在药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐;药学上可接受的酸的盐是指盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、碳酸、甲酸、乙酸、柠檬酸、乳酸、富马酸、酒石酸以及葡萄糖酸形成的含结晶水或不含结晶水的盐;药学上可接受的碱的盐是指氢氧化钠、氢氧化钾、三乙胺、叔丁胺形成的含结晶水或不含结晶水的盐。
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