[发明专利]一种2-甲基噻吩衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200910055704.8 | 申请日： | 2009-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN101987842A | 公开（公告）日： | 2011-03-23 |
| 发明（设计）人： | 何成江;李健新;汪淏;李原强 | 申请（专利权）人： | 上海开拓者医药发展有限公司;上海睿智化学研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/28 | 分类号： | C07D333/28;C07D333/38 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 薛琦;钟华 |
| 地址： | 201203 上海市张*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种2-甲基噻吩衍生物的制备方法。本发明提供了一种3-溴-2-甲基噻吩的制备方法，其包含下述步骤：在溶剂中，化合物2与金属粉末反应，制得化合物3，即3-溴-2-甲基噻吩。本发明还提供了一种2-甲基-3-噻吩甲酸的制备方法，其包括下述步骤：(1)在极性有机溶剂中，将化合物3进行格式反应，得到相应的格式试剂；(2)与二氧化碳反应，得2-甲基-3-噻吩甲酸。本发明的方法克服了现有制备2-甲基噻吩衍生物由于使用了丁基锂，反应须在低温下进行，溶剂用量大，操作复杂，成本高和难以工业化等缺陷。提供了一种简单可行，成本较低，收率较高，且适于工业化生产的新方法。 |
||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 噻吩 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种3-溴-2-甲基噻吩的制备方法，其特征在于其包含下述步骤：在溶剂中，化合物2与金属粉末进行还原反应，得化合物3，即3-溴-2-甲基噻吩；![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海开拓者医药发展有限公司;上海睿智化学研究有限公司，未经上海开拓者医药发展有限公司;上海睿智化学研究有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910055704.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：测量间隔的取消方法以及用户设备
- 下一篇：电容式触控面板
