[发明专利]一种重组表达载体的基因序列及其构建方法无效
申请号: | 200810249705.1 | 申请日: | 2008-12-24 |
公开(公告)号: | CN101492685A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 胡成进;李传芬 | 申请(专利权)人: | 胡成进;李传芬 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N15/70;C07K14/31;C07K16/12 |
代理公司: | 济南信达专利事务所有限公司 | 代理人: | 姜 明 |
地址: | 250031山东省济南市天桥*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供一种重组表达载体的基因序列及其构建方法,属于生物工程技术领域,是采用高保真酶、上游引物和下游引物利用PCR方法从金黄色葡萄球菌标准菌株基因组中扩增出nEbpS蛋白目的基因克隆到克隆载体中得到重组克隆载体,将重组克隆载体转化感受态宿主细胞后筛选和鉴定得重组质粒,将重组质粒整合到表达载体上得到重组表达载体,再转化到大肠杆菌M15中,在IPTG的诱导下获得EbpS蛋白,利用亲和层析将EbpS蛋白进行纯化后制备乳化抗原,将乳化抗原免疫宿主,收集宿主血清,制备EbpS抗体制剂。本发明采用高保真酶所得基因序列没有任何突变,得到高度准确的基因片段,保证了精确性。 | ||
搜索关键词: | 一种 重组 表达 载体 基因 序列 及其 构建 方法 | ||
【主权项】:
1、一种重组表达载体的基因序列,其特征在于该重组表达载体的基因序列中含有能够表达金黄色葡萄球菌nEbpS蛋白的基因序列。
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