[发明专利]牛磺酸的合成方法无效
| 申请号： | 200810046883.4 | 申请日： | 2008-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN101508657A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | 郑宏强 | 申请（专利权）人： | 王代龙;陆韬 |
| 主分类号： | C07C309/14 | 分类号： | C07C309/14;C07C303/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430061湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及牛磺酸的合成方法，(1)按1∶1-1∶1.2的物质的量比，将环氧乙烷与亚硫酸氢钠在0.05-0.1MPa、pH值6.5-7.5和75-85℃下发生加成反应制得羟乙基磺酸钠；(2)羟乙基磺酸钠与液氨在14-21MPa、160-280℃下发生氨解反应生成牛磺酸钠；反应液中氨的质量浓度为20％～30％；(3)中和：用硫酸中和牛磺酸钠生成牛磺酸。本发明合成牛磺酸的时间短、产率高、成本较低，易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 牛磺酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1. 牛磺酸的合成方法，(1)按1∶1—1∶1.2的物质的量比，将环氧乙烷与亚硫酸氢氢钠在0.05—0.1MPa、PH值6.5—7.5和75—85℃下发生加成反应制得羟乙基磺酸钠；(2)羟乙基磺酸钠与液氨在14—21MPa、160-280℃下发生氨解反应生成牛磺酸钠；反应液中氨的质量浓度为20％～30％；(3)按1∶2—1∶2.2的物质的量比将硫酸与牛磺酸钠在30-70℃中和反应生成牛磺酸。
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- 2015-09-17 - 2017-03-29 - C07C309/14
- 本发明公开了一种从贝类加工副产物中提取牛磺酸的方法，步骤为将贝类加工副产物洗净磨浆；加入水，贝类加工副产物与水重量份比为11-2,恒温80℃加热1h，4层纱布过滤，滤渣再加水，滤渣与水重量份比为10.5-1，恒温80℃提取30min，过滤,合并滤液；将滤液加热浓缩至原体积的1/6，加入11的盐酸调ph3-4,5000-7000r/min离心20min去除酸性蛋白，再用5mol/L的氢氧化钠调节ph至10，5000-7000r/min离心20min去除碱性蛋白，调节ph至6得到第一次浓缩液，再次加热浓缩至第一次浓缩液体积的1/5，重复上述除酸性蛋白和碱性蛋白步骤，调节ph至6，得到第二次浓缩液；第二次浓缩液加入3倍体积无水乙醇，静置4℃环境12h，析出牛磺酸晶体。本发明无任何有毒试剂加入，生产过程无环境污染，设备简单操作易行。
- 一种生物缓冲剂的制备方法-201510152855.0
- 李忠;顾玉龙;马飞飞;李宋敖 - 南京博炫生物科技有限公司
- 2015-04-01 - 2017-01-04 - C07C309/14
- 本发明公开了一种生物缓冲剂的制备方法，其反应通式如下：式中，n＝1‑3，R为‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CHOH‑CH2‑。本发明的合成工艺主要体现于溶剂量非常少，污水少，反应温度高，反应效率高，且原料简单易得，易产业化。本发明突破传统的在水溶液中反应的步骤方法，通过在高温以及半固相状态下将化合物I与化合物II充分反应，以1:1的方式反应得到100％的纯的化合物III，而克服了现有产生副产物的问题。
- 从蛤蜊中提取天然牛磺酸的方法-201610559725.3
- 马金龙;于克春;刘璇;孙垚;严鑫 - 大连民族大学
- 2016-07-14 - 2016-09-21 - C07C309/14
- 本发明涉及从蛤蜊中提取天然牛磺酸的方法，属于化学提取技术领域。本发明从蛤蜊中提取天然牛磺酸的方法包含下列步骤：S1利用蛤蜊制备含牛磺酸的清液；S2将所述清液除蛋白；S3将所述步骤S2的产品进行分离纯化。本发明的有益效果为：原料无毒性，易获取，不存在环境污染的问题。且工艺操作简单，产量大。获得的牛磺酸晶体相对于化学合成法产出的具有更高的生物活性。也在一定程度上促进了蛤蜊的深加工，缓解了鲜食蛤蜊过剩和运输困难的情况。
- 一种制备三元混合溶剂的方法及三元混合溶剂应用于制备两性双子表面活性剂的方法-201610414580.8
- 任海晶;刘世川;李移乐;程雯 - 陕西省石油化工研究设计院
- 2016-06-14 - 2016-08-24 - C07C309/14
- 一种制备三元混合溶剂的方法及三元混合溶剂应用于制备两性双子表面活性剂的方法，通过体积比1：0.5：0.2的水/丙酮/1,4‑二氧六环的三元溶剂，快速合成三次采油化学驱的两性双子表面活性剂N,N，‑乙基‑N,N，‑丁磺基‑N,N，‑烷基‑烷基二胺的方法，该合成方法避免使用相转移催化剂，同时能够提高反应速度和产物收率，够将两相反应转变为单相反应，避免加入相转移催化剂，将反应时间缩短为6～8h，提高产品收率，同时该类表面活性剂N,N，‑乙基‑N,N，‑丁磺基‑N,N，‑烷基‑烷基二胺为白色固体，属于两性离子表面活性剂，在水中溶解性很好。
- 一种磺酸盐甜菜碱型丙烯酰胺共聚物驱油剂及其合成方法-201610144541.0
- 苟绍华;张勤;何杨;马永涛;李世伟;周艳婷;李青 - 西南石油大学
- 2016-03-15 - 2016-06-15 - C07C309/14
- 本发明涉及一种新型磺酸盐甜菜碱型丙烯酰胺共聚物驱油剂及其合成方法，该共聚物驱油剂由丙烯酰胺(AM)、丙烯酸二甲氨基乙酯(DMEA)、3-(3-甲基丙烯酰胺基-1-二甲氨基丙基)-2-羟基丙基磺酸(MPAS)三种单体合成，原料质量投料比为AM:MPAS:DMEA＝94.90:5.00:0.1；本发明提供了磺酸盐甜菜碱及其共聚物的制备方法，在聚合物分子链上引入磺酸基团、N+基团和酯结构，增强了聚合物的粘度、粘弹性和抗剪切性，提高了其耐温抗盐性；本发明室内模拟驱油实验取得了良好的效果，且操作简便、产率高、成本低，具有较好的应用前景。
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