[发明专利]萘甲酸酰胺化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200710128293.1 | 申请日： | 2007-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN101088987A | 公开（公告）日： | 2007-12-19 |
| 发明（设计）人： | 若森浩之;米谷宣宏 | 申请（专利权）人： | 上野制药株式会社 |
| 主分类号： | C07C235/66 | 分类号： | C07C235/66;C07C231/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王颖煜;黄可峻 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了由式[1]代表的萘甲酸酰胺化合物的制备方法，其包括，将式[2]所代表的萘甲酰卤化合物与乙酸铵在具有醚键的溶剂中进行反应。按照本发明的方法，能够以高产率和低成本获得萘甲酸酰胺化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 甲酸 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种式[1]所代表的萘甲酸酰胺化合物的制备方法，其包括将式[2]所代表的萘甲酰卤化合物与乙酸铵在具有醚键的溶剂中进行反应：![]()
其中，Hal是氯或溴；m是1或2的整数；R选自氢，具有1-20个碳原子的任选支化的饱和烷基，具有7-12个碳原子的芳烷基，具有2-20个碳原子的任选支化的饱和烷酰基和苯甲酰基；X选自氢，氰基，由式[3]、[4]和[5]所代表的基团：-(CO-NH)n-Y1[3]-CO-O-Y2[4]![]()
条件是当m是2时，X是氢；n是1或2的整数；Y1选自氢，具有1-20个碳原子的任选支化和任选不饱和的脂肪基，任选取代的芳基和具有共轭双键的任选取代的杂环基；Y2是具有1-20个碳原子的任选支化和任选不饱和的脂肪基；Z是-O-、-S-或-NH-；和A选自任选取代的芳基和具有共轭双键的任选取代的杂环基。
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