[发明专利]8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途无效

专利信息
申请号: 200710070448.0 申请日: 2007-07-30
公开(公告)号: CN101120945A 公开(公告)日: 2008-02-13
发明(设计)人: 章砚东;陈哲;楼宜嘉;俞永平 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K31/4985 分类号: A61K31/4985;A61P35/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高;赵杭丽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物在制备抗肿瘤药物中应用。经研究证实,对多种肿瘤癌细胞株具有抑制增殖作用,特别对人肺癌A549细胞、人白血病K562细胞、人前列腺癌PC-3细胞、人白血病Molt-4细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞和人乳腺癌MCF-7细胞等多种肿瘤细胞株的抑制作用较显著,抗瘤谱较广,其抗肿瘤活性明显大于母体化合物阳性对照药Gefitinib。
搜索关键词: 胺基 咪唑 喹唑啉类 衍生物 用途
【主权项】:
1.8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物,具有以下的结构通式:其中R1可为无取代,单取代或多取代,R1为烷氧基、烷巯基、氢、烷基、C3-C7的环烷基或C1-C10的连有其它取代基团的烷基、氟、氯、溴、碘、氰基;R2为氢、C1-C10的烷基、C1-C10的连有其它取代基团的烷基、C3-C10的芳烷基、C3-C10连有其它取代基团的芳烷基、C3-C7的环烷基或C3-C7连有其它取代基团的环烷基;R3为氢、C1-C10的烷基、C1-C10的连有其它取代基团的烷基、C3-C10的芳烷基、C3-C10连有其它取代基团的芳烷基、C3-C7的环烷基或C3-C7连有其它取代基团的环烷基,其特征是在制备抗肿瘤药物中的应用。
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