[发明专利]8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途无效
| 申请号: | 200710070448.0 | 申请日: | 2007-07-30 |
| 公开(公告)号: | CN101120945A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
| 发明(设计)人: | 章砚东;陈哲;楼宜嘉;俞永平 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | A61K31/4985 | 分类号: | A61K31/4985;A61P35/00 |
| 代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
| 地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 胺基 咪唑 喹唑啉类 衍生物 用途 | ||
1.8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物,具有以下的结构通式:
其中
R1可为无取代,单取代或多取代,R1为烷氧基、烷巯基、氢、烷基、C3-C7的环烷基或C1-C10的连有其它取代基团的烷基、氟、氯、溴、碘、氰基;
R2为氢、C1-C10的烷基、C1-C10的连有其它取代基团的烷基、C3-C10的芳烷基、C3-C10连有其它取代基团的芳烷基、C3-C7的环烷基或C3-C7连有其它取代基团的环烷基;
R3为氢、C1-C10的烷基、C1-C10的连有其它取代基团的烷基、C3-C10的芳烷基、C3-C10连有其它取代基团的芳烷基、C3-C7的环烷基或C3-C7连有其它取代基团的环烷基,其特征是在制备抗肿瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物在制备抑制人肺癌A549细胞活性药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物在制备抑制人白血病K562细胞活性药物中的应用。
4.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物在制备抑制人前列腺癌PC-3细胞活性药物中的应用。
5.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物在制备抑制人白血病Molt-4细胞活性药物中的应用。
6.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物在制备抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞活性药物中的应用。
7.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物在制备抑制人乳腺癌MCF-7细胞活性药物中的应用。
8.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途,其特征是:所制备的药物还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。
9.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途,其特征是:所述药物的制剂形式包括液体制剂、颗粒剂、片剂或胶丸。
10.根据权利要求1所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途,其特征是:所述药物的给药方式包括口服给药或注射给药。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710070448.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





