[发明专利]一种α－吡喃酮类衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 200710069825.9 | 申请日： | 2007-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN101085769A | 公开（公告）日： | 2007-12-12 |
| 发明（设计）人： | 钟为慧;苏为科;赵永志 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D311/74 | 分类号： | C07D311/74;C07D417/06 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 王兵;黄美娟 |
| 地址： | 310014浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种如式(I)所示的α－吡喃酮类衍生物的合成方法，包括如下步骤：如式(II)所示的Baylis－Hillman加成物在碱催化下在有机溶剂中或无溶剂条件下于－20～100℃，与如式(III)所示的1，3－环己二酮及其衍生物进行环化反应1～12小时，反应完全经后处理即得所述的α－吡喃酮类衍生物。本发明与现有技术相比，主要体现在原料方便易得、操作简单安全、反应条件温和、收率高、后处理简单、反应具原子经济性、环境污染小，因而具有较大的实施价值和潜在社会经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 酮类 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式(I)所示的α-吡喃酮类衍生物的合成方法，其特征在于包括如下步骤：如式(II)所示的Baylis-Hillman加成物在碱催化下在无溶剂条件下或有机溶剂中于0～100℃，与如式(III)所示的1，3-环己二酮或其衍生物进行环化反应1～12小时，反应完全经后处理即得所述的α-吡喃酮类衍生物，所述的Baylis-Hillman加成物：1，3-环己二酮或其衍生物：碱催化剂的投料物质的量比为1∶1.0～3.0∶0.1～5.0，所述的碱为无机碱或有机胺，所述的有机溶剂的用量为Baylis-Hillman加成物质量的0～20倍。![]()
式(I)、式(II)或式(III)中：R1为C2～C8烷基、C6～C10芳基、C6～C10的取代芳基或C3～C8杂环芳基；R3、R4各自独立为H或C1～C6的烷基；R2为C1～C6的烷基。
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