[发明专利]一种制备纤维状纳米氢氧化镁的方法

摘要

本发明涉及一种制备纤维状纳米氢氧化镁的方法。以盐湖提钾、锂、硼等元素后的废液苦卤水为原料，以氨水或氢氧化钠溶液为沉淀剂，以无水乙醇、明胶和十二烷基硫酸钠混合溶液为复合分散剂，采用在室温下进行沉淀反应，而后升温陈化，稀氨水洗涤、过滤、真空干燥和研磨的工艺制备出平均尺寸为直径30～80nm，长200～500nm的纯白色纤维状纳米氢氧化镁粉体。作为无机阻燃剂使用时，所需的填充量大幅降低，纤维状的纳米氢氧化镁粉体能对聚合物材料起到增强增韧的作用；反应温度为常温，使能耗大幅降低；为盐湖资源的综合利用开劈一新途径。

主权项

1.一种制备纤维状纳米氢氧化镁的方法，其特征在于：制备通过以下技术方案来实现，1)将与原料苦卤水中Ca2+1.5倍当量摩尔的硫酸钠加入苦卤水中升温至30～50℃持续搅拌30～60min，使苦卤水中的Ca2+以CaSO4沉淀出来得以去除，得到氯化镁溶液；2)将上述所得镁盐溶液稀释成含Mg2+ 10g/l～80g/l的稀释溶液后按体积比向其加入3～8％的无水乙醇和2～6％的明胶和十二烷基硫酸钠混合液，明胶与十二烷基硫酸钠的重量百分比为1∶1，制得复合镁盐溶液；3)在15～30℃温度下，向复合镁盐溶液中以1～8ml/min的速度加入重量百分浓度为8～25％的氨水溶液或氢氧化钠溶液，同时保持搅拌速度为800～1400r/min，当体系pH值达到8～10.5时，停止注入碱液，制得氢氧化镁乳液；4)将氢氧化镁乳液升温至40～80℃，陈化1～3h，同时保持搅拌速度800～1400r/min，；5)将陈化后的氢氧化镁乳液过滤，用2wt％的稀氨水洗涤并过滤，去除吸附的杂质离子Na+，K+和Cl-等，得到氢氧化镁滤饼；6)将滤饼在80-85℃条件下进行真空干燥24小时后，研磨得到疏松的纯白色纤维状纳米氢氧化镁粉体产品，纤维颗粒尺寸为直径30～80nm，长200～500nm。