[发明专利]一种制备纤维状纳米氢氧化镁的方法

权利要求书

1.一种制备纤维状纳米氢氧化镁的方法，其特征在于：制备通过以下技术方案来实现，

1)将与原料苦卤水中Ca²⁺1.5倍当量摩尔的硫酸钠加入苦卤水中升温至30～50℃持续搅拌30～60min，使苦卤水中的Ca²⁺以CaSO₄沉淀出来得以去除，得到氯化镁溶液；

2)将上述所得镁盐溶液稀释成含Mg²⁺ 10g/l～80g/l的稀释溶液后按体积比向其加入3～8％的无水乙醇和2～6％的明胶和十二烷基硫酸钠混合液，明胶与十二烷基硫酸钠的重量百分比为1∶1，制得复合镁盐溶液；

3)在15～30℃温度下，向复合镁盐溶液中以1～8ml/min的速度加入重量百分浓度为8～25％的氨水溶液或氢氧化钠溶液，同时保持搅拌速度为800～1400r/min，当体系pH值达到8～10.5时，停止注入碱液，制得氢氧化镁乳液；

4)将氢氧化镁乳液升温至40～80℃，陈化1～3h，同时保持搅拌速度800～1400r/min，；

5)将陈化后的氢氧化镁乳液过滤，用2wt％的稀氨水洗涤并过滤，去除吸附的杂质离子Na⁺，K⁺和Cl^-等，得到氢氧化镁滤饼；

6)将滤饼在80-85℃条件下进行真空干燥24小时后，研磨得到疏松的纯白色纤维状纳米氢氧化镁粉体产品，纤维颗粒尺寸为直径30～80nm，长200～500nm。

2.根据权利要求1所述的制备纤维状纳米氢氧化镁的方法，其特征在于：所述原料主要离子含量Mg^2+确100.00～108.70g/L，Ca²⁺ 6.53～6.70g/L，Na⁺1.45～1.86g/L，K⁺0.67g/L，Li⁺ 0.06g/L。