[发明专利]一种DNA的荧光检测方法及其试剂盒有效
| 申请号： | 200710048129.X | 申请日： | 2007-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN101240329A | 公开（公告）日： | 2008-08-13 |
| 发明（设计）人： | 宋世平;刘兴奋;李江;王丽华;樊春海 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海应用物理研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 201800上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种DNA的荧光检测方法及其试剂盒。该方法将捕获探针连接在磁性颗粒表面后通过DNA之间的杂交捕获靶向DNA，靶向DNA的另一段核苷酸序列与荧光素修饰的信号探针杂交，形成磁性颗粒－靶向DNA－荧光标记的信号探针的三明治夹心结构，同时加入上述的捕获探针或信号探针的竞争性探针与靶向DNA竞争结合，最后加入具有信号倍增功能的水溶性的共轭高分子对信号放大检测，从而检测出靶向DNA。本发明可以显著提高基因及基因突变检测的选择性和灵敏度，无需进行核酸扩增，操作快速简便，在生物检测、疾病的早期诊断和治疗中有着重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 dna 荧光 检测 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种DNA的荧光检测方法，包括以下步骤：1)将捕获探针连接在磁性颗粒表面；2)加入待测的靶向DNA和荧光素修饰的信号探针，该捕获探针能与靶向DNA的一段核苷酸序列杂交，该信号探针能与靶向DNA的另一段核苷酸序列杂交，通过DNA之间的杂交，形成磁性颗粒-靶向DNA-荧光素修饰的信号探针的三明治夹心结构；3)最后除去游离的荧光素修饰的信号探针后，加入具有信号倍增功能的水溶性的共轭高分子，对该信号探针上的荧光信号进行放大检测，从而检测出靶向DNA；其特征是步骤2)在杂交时还加入上述捕获探针或信号探针的竞争性探针，与靶向DNA竞争结合。
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