[发明专利]制备5－氨基－3H－噻唑并[4,5－d]嘧啶－2－酮的方法无效
| 申请号： | 200680050892.X | 申请日： | 2006-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101365705A | 公开（公告）日： | 2009-02-11 |
| 发明（设计）人： | T·王;J·S·恩;S·E·韦伯 | 申请（专利权）人： | 安那迪斯药品股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 张宜红 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及标题化合物5－氨基－3H－噻唑并[4，5－d]嘧啶－2－酮的制备方法，该化合物是制备某些可用作免疫调节剂的噻唑并[4，5－d]嘧啶核苷的有用中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 噻唑 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1.下式的5-氨基-3H-噻唑并[4，5-d]嘧啶-2-酮的制备方法，![]()
所述方法包括：(i)卤化下式的2，4-二氨基嘧啶，![]()
以形成下式的2，4-二氨基-5-卤代-嘧啶![]()
式中X代表选自F、Cl、Br或I的卤素；(ii)环化缩合所述2，4-二氨基-5-卤代-嘧啶，以形成下式的5-氨基-3H-噻唑并[4，5-d]嘧啶-2-硫酮![]()
和(iii)氧化所述5-氨基-3H-噻唑并[4，5-d]嘧啶-2-硫酮，以形成5-氨基-3H-噻唑并[4，5-d]嘧啶-2-酮。
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