[发明专利]用微生物纯化粗萘二甲酸的方法和用该方法得到的结晶形式的2,6-萘二甲酸无效

专利信息
申请号: 200680045659.2 申请日: 2006-02-14
公开(公告)号: CN101321718A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 金东诚;崔龙福;李钟桓;金成均;权益铉 申请(专利权)人: 株式会社晓星
主分类号: C07C51/42 分类号: C07C51/42
代理公司: 北京三幸商标专利事务所 代理人: 刘激扬
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种用微生物纯化粗萘二甲酸的方法和用该方法得到的结晶形式的2,6-萘二甲酸。依据此纯化方法,粗萘二甲酸通过使具有将2-甲酰基-6-萘甲酸转化为2,6-萘二甲酸的能力的微生物与粗萘二甲酸反应,在特定条件下向反应液中添加酸性溶液,搅拌此混合溶液使粗萘二甲酸结晶,洗涤结晶的粗萘二甲酸,并且干燥洗涤后的产物来纯化,从而得到纯的结晶形式的2,6-萘二甲酸。该纯化方法能有利地在工业规模上以环境友好的形式生产高纯度的结晶2,6-萘二甲酸。
搜索关键词: 微生物 纯化 粗萘二 甲酸 方法 得到 结晶 形式
【主权项】:
1.一种用微生物纯化粗萘二甲酸的方法,该方法包含以下步骤:(a)使具有将2-甲酰基-6-萘甲酸转化成2,6-萘二甲酸的能力的微生物与粗萘二甲酸反应以去除包含在粗萘二甲酸中的2-甲酰基-6-萘甲酸;(b)向步骤(a)中制备的反应液中加入酸性溶液以调节反应液的pH,并且通过搅拌使混合液反应以使粗萘二甲酸结晶;(c)洗涤结晶的粗萘二甲酸以去除含在结晶的粗萘二甲酸中的杂质;和(d)干燥洗涤后的产物以得到纯的结晶形式的2,6-萘二甲酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社晓星,未经株式会社晓星许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680045659.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种含量大于99%鼠尾草酸的制备方法-202110102693.5
  • 赵军;杨美英;李杰 - 桂林莱茵生物科技股份有限公司
  • 2021-01-26 - 2023-10-27 - C07C51/42
  • 本发明涉及鼠尾草酸的制备方法,具体涉及一种含量大于99%鼠尾草酸的制备方法。一种含量大于99%鼠尾草酸的制备方法,包括以下步骤:粉碎迷迭香或者鼠尾草,加入有机溶剂提取,提取液过滤,收集第一滤液,回收溶剂获得粗提物,粗提物与乙醇、活性炭混合,抽滤获得第二滤液;将第二滤液通过大孔树脂柱吸附,依次用含碱乙醇、含酸乙醇和67vt%~75vt%乙醇进行洗脱,收集67vt%~75vt%乙醇洗脱液,有机膜过滤、浓缩、结晶、干燥获得含量大于99%鼠尾草酸。利用超微粉碎加低温搅拌提取替代原有的有机溶剂热提取方法,大大提高生产效率,串联大孔树脂纯化的各数据,达到最大的效能。利用有机膜的代替以往的常规脱色,操作简单方便,能耗少。
  • 一种二氢青蒿酸和青蒿酸混合物的提取工艺-202310954294.0
  • 彭学东;张梅;赵金召 - 威胜生物医药(苏州)股份有限公司
  • 2023-08-01 - 2023-10-24 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种二氢青蒿酸和青蒿酸混合物的提取工艺,涉及二氢青蒿酸和青蒿酸提取技术领域。包括以下步骤:青蒿蜡油溶解过滤后,滤液与柱层析硅胶混合,挥干,通过硅胶柱层析分离,用石油醚:乙酸或正己烷:乙酸的混合溶剂洗脱,用薄层层析法检测洗脱液成分,收集含二氢青蒿酸和青蒿酸的流份,回收溶剂至浸膏状后用石油醚溶解,加等体积碳酸钠溶液萃取并离心,离心后的碱液加酸析出固体,过滤用水洗至中性,析出物再按相同步骤重复处理一次,得到二氢青蒿酸和青蒿酸混合物的粗品。该方法操作简单,绿色环保,效率高,成本低,所得产品稳定性好、收率高。
  • 一种发酵液中提取莽草酸的方法-202010952426.2
  • 雷杰进;高茂林;杨志雄;王鑫鑫;邹兵;姚红涛;谢文平 - 宜昌东阳光生化制药有限公司
  • 2020-09-11 - 2023-10-20 - C07C51/42
  • 本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种发酵液中提取莽草酸的方法。所述方法包括:a)将含有莽草酸的发酵液进行喷雾干燥,得到干粉;b)将步骤a)所得的干粉进行溶解和脱色,得到第一处理液;c)将步骤b)所得的第一处理液进行浓缩,得到第二处理液;d)将步骤c)所得的第二处理液进行脱盐,得到第三处理液;e)将步骤d)所得的第三处理液进行结晶,得到晶体A;f)将步骤e)所得的晶体进行重结晶,得到晶体B;g)将步骤f)所得的晶体B进行洗涤和干燥,得到莽草酸提取物。采用本发明的方法进行莽草酸提取,无需柱层析或膜过滤等高成本工艺即可获得莽草酸提取物,纯度可高达99.9%以上,且操作方法简单、生产成本低、可实现大规模的工业化生产。
  • 一种含盐丙酸的分离提纯精制装置-201810891783.5
  • 汤广斌;甘世杰;孙玉东;刘多;宁吉全;潘幸辉 - 河南顺达新能源科技有限公司
  • 2018-08-07 - 2023-10-20 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种含盐丙酸的分离提纯精制装置,包括丙酸塔,所述丙酸塔的一端设有进料装置,所述丙酸塔内设有第一空腔,所述第一空腔内的相对侧壁上固定有两个填料箱,所述填料箱内设有第二空腔,所述第二空腔的相对侧壁上均固定有第一过滤板,所述丙酸塔的一端侧壁上固定有保护箱,所述保护箱内的一端侧壁上固定有驱动电机,所述驱动电机的输出轴末端贯穿保护箱的一端侧壁和第一空腔的一端侧壁并固定有第二转动杆,所述第二转动杆的一端固定有第一锥形齿轮。本发明通过对含盐丙酸的分离提纯装置的改造,解决了填料和物料反应不充分的问题,方便含盐丙酸的分离和提纯,操作简单,且方便使用,流程全面,省时省力。
  • 一种乳酸的纯化方法-202111231236.2
  • 单雨瑶;王竞辉;杨付伟;马光;王琛;刘英俊;贾子樊;孙烨 - 万华化学集团股份有限公司
  • 2021-10-22 - 2023-10-20 - C07C51/42
  • 本发明提供一种乳酸的纯化方法,步骤包括:1)将粗乳酸料液通过离子交换去除离子杂质,再进行浓缩,得到乳酸料液;2)将步骤1)的乳酸料液、固相树脂、蛋白酶溶液混合,进行酶催化反应使乳酸固定在树脂上,反应结束后经过滤,洗涤,得到乳酸‑树脂复合物;3)将步骤2)的乳酸‑树脂复合物加入到切割剂中进行切割反应,再经过滤收集滤液,蒸发去除滤液中的切割液,得到所述纯化后的乳酸。本发明步骤简单,省略了传统乳酸提纯工艺中必需的纳滤、脱色、分子蒸馏等工艺,有效提升了操作效率,降低了分离过程的能耗,且能够得到高纯度的乳酸产品,有效降低乳酸分离流程的成本。
  • 一种多次精馏制备植物油酸的方法-202310814689.0
  • 李端春;平晓杰;杨华鹏;李一兵;韦仁芬;平勇 - 广东锦坤实业有限公司
  • 2023-07-05 - 2023-10-03 - C07C51/42
  • 本发明涉及一种多次精馏制备植物油酸的方法。本发明包括以下步骤:在溶剂中,将植物油脂中的脂肪酸甲酯在碱性条件下发生皂化反应,得到混合物,将所得混合物进行冷冻干燥,得到油酸盐;将所得油酸盐进行重结晶,得到纯化过后油酸盐,在溶剂中重新溶解,并加入多孔吸附剂,加入酸进行中和反应,过滤取滤液,所述滤液为初级油酸;将所述的初级油酸进行精馏处理;重复以上操作至少两次、得到中级油酸;将中级油酸加入含有多孔吸附剂的含水的混合溶剂中,通过分步降温,结晶,得到所述植物油酸。本发明工艺简单,操作简单,成本较低,可以大规模生产高质量需求的油酸。
  • 对甲基苯甲酸精制工艺-202210145586.5
  • 刘秀梅;李海霞;王敏楠 - 吴桥县六合德利化工有限责任公司
  • 2022-02-17 - 2023-10-03 - C07C51/42
  • 本发明涉及物料精制的技术领域,特别是涉及一种对甲基苯甲酸精制工艺,其可以方便对催化氧化生成的对甲基苯甲酸产物进行精制处理,提高对甲基苯甲酸产物的纯度,操作简单;包括以下步骤:S1、离心处理:将酸产物加入至离心机中进行高速离心处理;S2、过滤:将经过离心处理后的物料进行过滤;S3、添加溶剂:将对甲基苯甲酸产物三倍体积的甲醇加入至离心机中;S4、回流处理:将混合后的物料加入至回流设备中进行回流处理;S5、冷却甩料:将回流处理后的物料迅速降温至20℃,并进行甩料;S6、母液回收:甩料完成后,升温对物料中的母液进行回收,回收后的母液可以再次利用;S7、产物回收:最后将产物烘干后研磨成粉末收集。
  • 一种从紫锥菊中提取阿魏酸的方法-202310784149.2
  • 卢小刚;吴相勇;张有发;黄六仔;罗华;冯江洪 - 湖南杰萃生物技术有限公司
  • 2023-06-29 - 2023-09-29 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种从紫锥菊中提取阿魏酸的方法,属于纯化分离技术领域,包括如下步骤:先用低浓度氢氧化钠水溶液对紫锥菊进行渗漏提取,得到提取液;将水溶性抗氧化剂添加到提取液中,浓缩至Brix25~30%,冷却,得混合液a,混合液a和等体积乙酸乙酯混合,萃取,保留上层液,向上层液中加入等体积水混合,萃取,保留上层液,得到混合液b;向混合液b中加入脂溶性抗氧化剂,减压浓缩除去乙酸乙酯,加水溶解后,加热至60℃,趁热用活性炭滤布过滤;过滤后,经过冷却结晶,固液分离,干燥。本发明制备出的产品主要用于药品原料,对紫锥菊有效成分的综合提取还有利于促进中药材资源的高值化。
  • 提纯己二酸的方法-202010486961.3
  • 陈燕鑫;干丰丰;杨运信 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
  • 2020-06-02 - 2023-09-29 - C07C51/42
  • 提纯己二酸的方法,包括采用立式熔融结晶器,包括以下步骤:1)将含戊二酸杂质的己二酸粗品装入结晶器,形成固定床,测量固定床高度;2)将结晶器升温到初始工作温度,初始工作温度为90~100℃;3)保持初始工作温度;4)将结晶器升温到终点温度,终点温度为120~140℃;5)保持终点温度;6)固液分离;步骤3)中进行气体反吹,也即在初始工作温度,采用从固定床底部进和从固定床顶部出的方式使气体穿过固定床;和/或步骤4)中进行气体正吹,也即从固定床顶部进和从固定床底部出的气体正吹的方式使气体穿过固定床;和/或步骤5)中进行气体正吹,也即从固定床顶部进和从固定床底部出的气体正吹的方式使气体穿过固定床。
  • 一种回收PTA氧化残渣中苯甲酸的方法-202110830663.6
  • 王晓弘;王成 - 常州德诚环境科技有限公司
  • 2021-07-22 - 2023-09-26 - C07C51/42
  • 本发明涉及一种回收PTA氧化残渣中苯甲酸的方法,包括以下步骤:(1)PTA氧化残渣与水按比例混合,加热搅拌后趁热过滤;(2)将热滤液经结晶罐进行等梯度降温结晶,后再经养晶罐进行养晶;(3)将经养晶后的粗甲酸浆料送入真空过滤机过滤,滤液进入离子交换单元得到钴锰,滤饼进入熔融釜加热熔融得到熔融粗苯甲酸;(4)将熔融粗苯甲酸经造粒机造粒得到含粗苯甲酸颗粒的悬浮液;(5)将含粗苯甲酸颗粒的悬浮液经过滤筛过滤、干燥机脱水得到粗苯甲酸成品。本发明回收PTA氧化残渣中苯甲酸的方法提高苯甲酸的结晶效果、降低苯甲酸中水含量,最终所得到苯甲酸的质量和产量优异。
  • 一种草酸精制方法-202310236842.6
  • 陈万澍;郑义达;吴俊贤 - 福建天甫电子材料有限公司
  • 2023-03-13 - 2023-09-19 - C07C51/42
  • 本发明属于化学精炼领域,尤其涉及一种草酸精制方法。所述方法包括:1)将可溶性铁盐溶液与含有草酸根离子的粗溶液混合,析出草酸沉淀;2)设置电解池,电解池设有阴极区和阳极区,分别设置有阴极和阳极,所述阴极区和阳极区由阴离子交换膜分隔,将草酸沉淀与浓盐酸共混置于阴极区中作为阴极电解液,阳极区中灌注非离子型液体作为阳极电解液,构建为草酸电解精炼体系;3)对草酸电解精炼体系进行电解精炼,至阴极区沉淀不再继续减少后回收阳极区电解液,即得到除去阳离子杂质的草酸,完成精炼。本发明适用于现有工业化制取的草酸粗品进行有效精制,相较于传统的纯化方法,本发明技术方案在工作效率以及产物纯度上均实现了显著的提升。
  • 一种从银耳中提取油酸的方法及其应用-202310678653.4
  • 郑永标;陈清华;林衍佺;马璐 - 福建古田康亿达生物科技有限公司
  • 2023-06-08 - 2023-09-12 - C07C51/42
  • 本发明涉及一种从银耳中提取油酸的方法及其应用,属于功能性食品开发的技术领域;所述提取方法通过有机溶剂浸提银耳,减压浓缩得到有机溶剂浸提物,利用乙酸乙酯与水萃取有机溶剂浸提物,制得乙酸乙酯萃取物,然后对乙酸乙酯萃取物进行产物分离,产物分离时首先采用反相柱层析,分部收集后进行薄层层析,根据薄层层析显色结果进行合并,而后采用凝胶柱层析进一步分离纯化,分部收集后再次进行薄层层析,根据薄层层析显色结果进行合并,最后将获得的目标组分进行正相硅胶柱层析,洗脱后即目标化合物油酸;本发明开创了从银耳中提取油酸的方法,提取的油酸不仅纯度高、质量好,而且能够应用于α‑葡萄糖苷酶抑制剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂的开发中。
  • 一种从迷迭香中提取鼠尾草酸的方法-202310801216.7
  • 彭学东;张梅;赵金召 - 苏州满元生物科技有限公司
  • 2023-07-03 - 2023-09-12 - C07C51/42
  • 本发明提供一种从迷迭香中提取鼠尾草酸的方法,该方法包括以下步骤:(1)取迷迭香原料粉碎过筛得到迷迭香粉;(2)取迷迭香粉用乙酸乙酯加热回流搅拌提取,过滤并用少量乙酸乙酯洗涤,得到乙酸乙酯提取液;(3)滤液浓缩干燥,得到鼠尾草酸提取物;(4)滤渣真空干燥除去残余乙酸乙酯得到迷迭香渣。本申请可以高效提取得到鼠尾草酸粗提取物,收率高成本低,且便于与后续工艺衔接,适合大规模生产。
  • 一种提取鼠尾草酸的工艺及其提取的鼠尾草酸在植物油中的应用-202310052506.6
  • 唐万勇 - 湖南一科生物科技有限公司
  • 2023-02-02 - 2023-09-12 - C07C51/42
  • 本申请涉及一种提取鼠尾草酸的工艺及其提取的鼠尾草酸在植物油中的应用,S1、将迷迭香叶加入第一阶浓度的乙醇和水的混合溶液中进行加热提取,提取完毕后,得到第一阶提取液;S2、将的第一阶提取液进行浓缩,浓缩液进行板框压滤,滤饼用水洗涤,得到滤液和滤渣;S3、将滤液进行萃取,萃取液进行浓缩,干燥后,即可得迷迭香酸粗品;S4、将滤渣采用第二阶梯浓度的乙醇和水的混合溶液进行复提,复提完毕后进行过滤,得到滤液和滤渣;滤渣即为熊果酸和鼠尾草酚的粗提物;S5、将的滤液进行脱色,然后浓缩成膏,真空干燥后,即为鼠尾草酸的粗品。本申请中的方法可以使得多种活性物质得以分离,得到多种粗品,可以提高迷迭香的利用率,从而降低生产成本。
  • 一种脱落酸母液的提取方法-202310802541.5
  • 肖江;阙好新;李欣泉;刘杰;聂志奎;周圣骄;朱伟雄;胡腾飞;方铭 - 江西新瑞丰生化股份有限公司
  • 2023-07-03 - 2023-09-12 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种脱落酸母液的提取方法,属于植物生长调节剂生产提取领域。该提取方法是脱落酸母液经过真空浓缩至一定的体积后,加入洗脱剂,搅拌、静置后,将洗脱的杂质放出后,加入一定量的吸附剂,静置吸附后,再将吸附后的料液进行真空浓缩,浓缩至一定体积后,往浓缩液里面加入结晶助剂使脱落酸晶体完全析出,晶体完全析出后,进行过滤、干燥得到脱落酸结晶粉。该发明所提出的脱落酸母液的提取方法,操作简单,易于实施,成本低,结晶后的母液可以反复套用,适用范围广,适合工业化生产。
  • 一种膜法提取衣康酸的处理方法-202310722724.6
  • 孙威广 - 上海赛奥分离技术工程有限公司
  • 2023-06-19 - 2023-09-12 - C07C51/42
  • 本发明涉及化工分离技术领域,尤其为一种膜法提取衣康酸的处理方法,包括以下步骤:步骤一:取一定量的衣康酸发酵液经过滤器进行预处理,以去除较大固形颗粒得到预处理液I;步骤二:将预处理液I通入管式陶瓷膜系统进行固液分离,去除菌丝体、悬浮物、胶体、不溶蛋白及部分可溶大分子蛋白等杂质,得到澄清透明的衣康酸微滤清液II;步骤三:将衣康酸微滤清液II经超滤膜脱色除杂,得到超滤脱色液III;步骤四:将超滤脱色液经纳滤膜进行纳滤浓缩,得到高浓度的衣康酸浓缩液IV;本发明可以提高产品收率,提高清液品质,确保超滤清液质量,较少污染、操作简单,能耗低,分离设备再生简单,降低了废水的产出,降低了生产成本。
  • 一种提高丙酸产量的系统及方法-201711213568.1
  • 刘杰;郑朝宇;王立伟;左文茂;汝海峰;岑建军 - 天津渤化永利化工股份有限公司
  • 2017-11-28 - 2023-09-12 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种提高丙酸产量的系统和方法,所述系统包括丙酸塔、管道混合器,丙酸原料罐,所述的丙酸塔的塔釜采出管线与管道混合器连接,所述管道混合器分别与丙酸原料罐和除盐水管线连接。本发明提高丙酸产量的方法,丙酸塔塔釜中的酸酐物质与补加的除盐水通过管道混合器充分混合反应,酸酐遇水生成相应的酸,进入丙酸原料罐中,补水过程控制水含量稍微过量,在丙酸原料罐中的物料重新进入丙酸回收系统时,整个丙酸回收系统中,由于水的作用即抑制酸酐的生成,又降低酸酐的富集,从而大大的降低了丙酸塔塔釜中酸酐物质的含量,使得丙酸塔可以正常长期运行,提高了丙酸的产量。
  • 腰果壳中提取腰果酸的方法-202310473181.9
  • 孙子栋 - 福泳(山东)生物科技有限公司
  • 2023-04-24 - 2023-09-01 - C07C51/42
  • 本发明涉及植物提取领域,公开了一种腰果壳中提取腰果酸的方法。该方法包括以下步骤:(1)将腰果壳粉碎后进行分离处理得到腰果壳油;(2)将所述腰果壳油、溶剂I和沉降剂进行混合反应、沉降I和分离;所述沉降剂为磷酸和/磷酸盐。该方法能够有效提高腰果壳中提取腰果酸的产率和纯度。
  • 一种从厨余垃圾乳酸发酵液中分离乳酸的方法-202310356769.6
  • 汪群慧;李成龙;高明;王聪;陈银广;冯雷雨;朱文彬 - 北京科技大学;同济大学
  • 2023-04-06 - 2023-08-25 - C07C51/42
  • 本发明涉及一种从厨余垃圾乳酸发酵液中分离乳酸的方法,包括以下步骤:(1)将厨余垃圾乳酸发酵液过微滤膜,得到微滤截留液和微滤透过液,微滤透过液继续过超滤膜,得到超滤透过液和超滤截留液;(2)超滤透过液进入电再生离子交换器处理得到高纯度乳酸,所述电再生离子交换器由膜堆以及膜堆两侧的极室组成,所述膜堆的膜单元由双极膜、阳离子交换膜、双极膜、阴离子交换膜、双极膜依次设置,间隔构成碱室、阳离子交换树脂室、阴离子交换树脂室和酸室。本发明将膜分离法与离子交换吸附‑电化学再生一体化设备组合,用于提纯厨余垃圾发酵液中的乳酸,杂质去除率高,得到高纯度和高回收率的乳酸。整个过程实现闭路循环,缩短了反应时间、实现了资源利用,满足绿色环保的生产要求。
  • 一种从发酵液中提取高纯度莽草酸的分离纯化方法-202310572027.7
  • 黄建忠;郭小雷;黄忠平;丁菊凤 - 福建亿懿兴华生物技术开发有限公司
  • 2023-05-19 - 2023-08-22 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种从发酵液中提取高纯度莽草酸的分离纯化方法。本发明方法包括:1)将莽草酸发酵液中的菌体和大分子蛋白去除后进行陶瓷膜处理,得滤液A;2)去除滤液A中的脱氢莽草酸,得料液B;3)对料液B进行脱色处理,得料液C;4)将料液C进行超滤膜处理,得滤液D;5)对滤液D进行电渗析脱盐处理,得料液E;6)将料液E进行大孔树脂处理,得流穿液F;7)将流穿液F进行强酸性阳离子树脂处理,得流穿液G;8)将流穿液G浓缩和结晶,得到莽草酸。本发明方法得到的莽草酸产品含量和纯度均≥99.5%,不使用废水量大、难以有效去除杂质的强碱性阴离子交换树脂,在结晶过程中不使用有机溶剂,实现了环境友好、高效高质的生产要求。
  • 一种从酶法生产丙酮酸钠的转化液中分离提取丙酮酸钠的方法-202310518695.1
  • 储消和;叶开;生英涛;徐顺清;沈建 - 浙江工业大学
  • 2023-05-10 - 2023-08-22 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种从酶法生产丙酮酸钠的转化液中分离提取丙酮酸钠的方法,它用乳酸氧化酶催化乳酸生产丙酮酸钠得到的含有丙酮酸钠的酶转化液为原料,对酶转化液进行除菌体、浓缩、喷雾干燥、有机溶剂萃取,包括以下步骤:1)将含有丙酮酸钠的酶转化液通过陶瓷膜过滤,去除菌体;2)加入活性炭进行脱色处理;3)之后减压蒸馏进行浓缩,使酶转化液中丙酮酸钠的含量浓缩至500‑700g/L;4)喷雾干燥;5)加入有机溶剂,加热搅拌回流萃取后,降温至室温,离心,烘干,即得丙酮酸钠纯品。本发明的方法操作简便,有机溶剂用量少且可以完全回收,生产的丙酮酸钠颜色洁白,含量超过99.6%,一次收率在96%左右,能耗低、收率高且产品纯度高,可以大规模工业化生产。
  • 一种提高乙酸纯度的方法-202310585351.2
  • 程天照 - 生工生物工程(上海)股份有限公司
  • 2023-05-23 - 2023-08-18 - C07C51/42
  • 本发明公开了一种提高乙酸纯度的方法,涉及乙酸纯化技术领域。该方法包括如下步骤:将待处理的乙酸与高锰酸钾混合,氧化还原反应后将混合反应液进行精馏,获得纯化后的乙酸产物;高锰酸钾的投料量为每升待处理的乙酸溶液投入1‑2g高锰酸钾。本发明借助高锰酸钾与乙酸发生氧化还原反应,可以使得乙酸中的可溶性杂质被氧化为具有沸点差异的无机盐,再利用沸点的差异,通过精馏将过量的高锰酸钾和具有沸点差异的无机盐与乙酸分离,从而达到纯化的目的。该方法对于环境污染小,步骤简单,成本低,安全隐患较低,易于推广应用,能够获得高纯度的乙酸,且能有效去除乙酸中重铬酸盐。
  • 十二烷基二元羧酸精制结晶母液的回收利用方法-201911414592.0
  • 房宁;王增德;李永俊;张龙 - 山东广通新材料有限公司
  • 2019-12-31 - 2023-08-15 - C07C51/42
  • 本发明是一种十二烷基二元羧酸精制结晶母液的回收利用方法,包括如下步骤:①水析结晶;②溶剂回收采用共沸精馏工艺;回收溶剂后的蒸馏釜底重组分采用薄膜蒸发工艺干燥;④.混合长碳链二元羧酸精制纯化;提供了一种能够从结晶母液中再次提取所精制的目标十二烷基二元羧酸主产品,从而提高主产品的收率;溶剂乙酸全部回收利用。制备的混合长碳链二元羧酸,总酸≥98.00wt%,灰分≤50ppm,铁以Fe2O3计≤5ppm,总氮以N元素计≤80ppm,水分≤0.4wt%,铂钴色度<10;水析结晶步骤十二烷基二元羧酸主产品回收率达到72%;混合长碳链二元羧酸的总回收率达到90.07%。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top