[发明专利]用CD37-特异性和CD20-特异性结合分子减少B-细胞有效

专利信息
申请号: 200680027227.9 申请日: 2006-07-25
公开(公告)号: CN101282745A 公开(公告)日: 2008-10-08
发明(设计)人: L·S·格罗斯迈尔;M·S·海登-勒贝特;J·A·勒贝特;P·A·汤普逊;S·A·西蒙;W·布拉迪 申请(专利权)人: 特鲁比昂药品公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;C07K16/28;A61P35/00;A61P37/00;A61P21/04;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;C07K16/46
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 权陆军;刘玥
地址: 美国华*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本申请总体来说提供了用CD37-特异性结合分子在个体中减少B-细胞的方法。具体地,本发明提供了用单独CD37-特异性结合分子,或CD37-特异性结合分子和CD20-特异性结合分子的组合,在某些情况下协同组合,减少B-细胞的方法。本申请进一步提供了用于治疗涉及异常B-细胞活性的疾病的材料和方法。此外,本申请提供了人源化的CD37-特异性结合分子。
搜索关键词: cd37 特异性 cd20 结合 分子 减少 细胞
【主权项】:
1. 一种减少B-细胞的方法,其包括将B-细胞暴露于一种或多种CD37-特异性结合分子和一种或多种CD20-特异性结合分子的协同组合。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于特鲁比昂药品公司,未经特鲁比昂药品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680027227.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 抗人膜联蛋白A1抗体-201880022875.8
  • H·C·W·海斯;C·B·伍德;T·C·弗拉托 - 米达内克斯股份有限公司
  • 2018-02-08 - 2023-10-27 - A61K39/395
  • 本发明涉及结合人Anx‑A1的分离的特异性结合分子,其包含互补决定区(CDR)VLCDR1、VLCDR2、VLCDR3、VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3,其中每个所述CDR具有如下氨基酸序列:VLCDR1具有SEQ ID NO:1、36或37所示的序列,VLCDR2具有SEQ ID NO:2所示的序列,VLCDR3具有SEQ ID NO:3所示的序列,VHCDR1具有SEQ ID NO:4所示的序列,VHCDR2具有SEQ ID NO:5所示的序列,并且VHCDR3具有SEQ ID NO:6所示的序列;或者,对于每个序列,与其具有至少85%序列一致性的氨基酸序列。所公开的特异性结合分子在治疗上是有用的,特别是可用于治疗T细胞介导的疾病,包括自身免疫疾病,例如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮、强迫症(OCD)和OCD相关疾病,例如焦虑症。
  • 抗RSPO3抗体-201880079067.5
  • 徐祖安;洪慧贞;张腾元;石全 - 财团法人卫生研究院
  • 2018-12-06 - 2023-10-27 - A61K39/395
  • 一种分离的抗体,包含:重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,该重链可变区序列系选自SEQ ID NOs:2、6、10和14;以及轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,该轻链可变区序列系选自SEQ ID NOs:4、8、12和16;其中,该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top