[发明专利]纳米颗粒－活性成分结合物无效
| 申请号： | 200680019614.8 | 申请日： | 2006-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN101247836A | 公开（公告）日： | 2008-08-20 |
| 发明（设计）人： | 安德鲁·乔登;诺伯特·沃尔都福奈;克劳斯·德肯;雷吉娜·史卡兹 | 申请（专利权）人： | 麦格霍斯奈米生技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K9/14 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 朱黎明 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及纳米颗粒，其中至少一种治疗活性物质与所述纳米颗粒结合，并且其中所述至少一种治疗活性物质与所述纳米颗粒的分离是由交变磁场引起或引发。此外，本发明还涉及医药组合物、尤其含有所述纳米颗粒的注射溶液，以及其用于治疗癌症的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米 颗粒 活性 成分 结合 | ||
【主权项】：
1.一种纳米颗粒，其中至少一种治疗活性物质与所述纳米颗粒结合，且其中所述至少一种治疗活性物质与所述纳米颗粒的分离是由交变磁场引起或引发或由交变磁场实质上增强。
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- 本发明公开了一种同载亲疏水生物分子的壳聚糖接枝聚乳酸复合微球及其制备方法，属于生物医用材料、功能化高分子微球和药物控制释放技术领域。该复合微球由壳聚糖接枝聚乳酸和亲水性生物分子、疏水性生物分子共同组成。所述复合微球的制备是首先将疏水性生物分子溶于壳聚糖接枝聚乳酸溶液中，形成核‑壳型胶束溶液，然后加入亲水性生物分子，在表面活性剂的作用下将得到的胶束溶液滴加到油相中，形成油包水型混合乳液，进而加入交联剂，使胶束溶液进一步交联成球，形成同载亲疏水生物分子的壳聚糖接枝聚乳酸复合微球。本发明得到的是一种新颖的复合微球，实现了亲疏水生物分子的分区分布，很有希望在药物控制释放和组织缺损修复领域得到广泛应用。
- 生物正交试剂、活化剂和前体及生物正交试剂盒-201580002757.7
- 洪梅;赵劲;段平平;陈颖;陈波 - 北京大学深圳研究生院
- 2015-03-23 - 2016-11-30 - A61K47/48
- 本发明公开了一种生物正交前体、生物正交试剂和生物正交活化剂以及用于生物标记的生物正交试剂盒。本发明生物正交前体含有至少多功能的羟胺官能基团可作为偶联反应的定位基团并作为生物正交基团。本发明生物正交试剂盒包括含有第二生物正交基团的本发明生物正交试剂或包括能直接或间接产生第一生物正交基团的本发明生物正交活化剂。
- 用HER3靶向纳米粒子靶向曲妥珠单抗抗性HER2+乳腺癌-201580018801.3
- L·K·麦蒂娜-卡韦;J·西姆斯;M·塔谷艾米;C·汉森;X·崔 - 席德-西奈医疗中心
- 2015-04-04 - 2016-11-30 - A61K47/48
- 本文公开治疗患者的癌症的方法，所述方法包括鉴别对用抗HER2治疗进行治疗具抗性的患者；以及向所述患者施用药物递送分子，所述药物递送分子包含适合于靶向和/或穿透一种细胞类型的多肽分子；经由静电相互作用与所述多肽序列结合的核酸分子；以及与所述核酸序列非共价连接的化学剂。还公开诱导抗HER2治疗抗性HER2+乳腺癌细胞凋亡的方法，所述方法包括使所述抗HER2治疗抗性HER2+乳腺癌细胞与所述药物递送分子接触。本文进一步公开治疗患者的癌症的方法，所述方法包括鉴别对抗HER2治疗具抗性的患者；以及向所述患者施用治疗有效量的药物递送分子，所述药物递送分子包含适合于靶向和/或穿透一种细胞类型的多肽分子；以及与所述多肽序列结合的磺化咔咯分子。最后，本文公开诱导抗HER2治疗抗性HER2+乳腺癌细胞凋亡的方法，所述方法包括使所述抗HER2治疗抗性HER2+乳腺癌细胞与药物递送分子接触，所述药物递送分子包含适合于靶向和/或穿透一种细胞类型的多肽分子；以及与所述多肽序列结合的磺化咔咯分子。
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