[发明专利]新颖的二唑衍生物及其医药应用无效
| 申请号： | 200680014071.0 | 申请日： | 2006-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN101166735A | 公开（公告）日： | 2008-04-23 |
| 发明（设计）人： | B·H·达尔;D·彼特斯;G·M·奥尔森;D·B·逖米尔曼;S·乔根森 | 申请（专利权）人： | 神经研究公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D419/04;A61K31/4245;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 顾颂逦 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及发现为烟碱性乙酰胆碱受体调节剂的式(I)的新颖的二唑衍生物。本发明的化合物因其药理学特性而可以用于治疗如下各种疾病或障碍：与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)相关的疾病或障碍、与平滑肌收缩相关的疾病或障碍、内分泌疾病或障碍、与神经变性相关的疾病或障碍、与炎症相关的疾病或障碍、疼痛和因终止滥用化学物质导致的戒断症状。 | ||
| 搜索关键词： | 新颖 衍生物 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
1.由式I表示的二唑衍生物：![]()
任意的其异构体或任意的异构体混合物、其N-氧化物、前体药物或药学上可接受的加成盐，其中：n为0、1、2或3；Ar1表示选自环烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基和吡嗪基的单环碳环或杂环基，该单环碳环或杂环基任选被取代基取代一次或多次，所述的取代基选自烷基、环烷基、环烷基-烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基和氰基；且Ar2表示选自苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、噻唑基、1，3，4-噻二唑基和吡啶基的芳族单环杂环基，该芳族单环杂环基任选被取代基取代一次或多次，所述的取代基选自烷基、环烷基、环烷基-烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氰基和氨基。
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